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药物临床试验:CTR20150703 | BMS-734016

CTR20150703 | BMS-734016 进行中-招募完成 晚期黑色素瘤 伊匹木单抗对比达卡巴嗪治疗晚期黑色素瘤III期研究 化疗初治晚期中国黑色素瘤受试者接受伊匹木单抗治疗 对比达卡巴嗪治疗的随机、开放、两组比较III期研究 CA184-248
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药物临床试验:CTR20212216 | BMS-986213

CTR20212216 | BMS-986213 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 Relatlimab和Nivolumab固定剂量复方制剂治疗中国晚期实体瘤1/2期研究 Relatlimab(抗LAG-3单克隆抗体)和Nivolumab(抗PD-1单克隆抗体)固定剂量复方制剂治疗中国晚期实体瘤受试者的1/2...
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药物临床试验:CTR20241750 | TQB3117片

CTR20241750 | TQB3117片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB3117片在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床试验 评价TQB3117片在晚期恶性肿瘤患者中安全性和耐受性的I期临床试验 TQB3117-I-01
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药物临床试验:CTR20132940 | 植入用缓释顺铂

CTR20132940 | 植入用缓释顺铂 已完成 晚期食管癌患者 植入用缓释顺铂治疗晚期食管癌耐受性研究 植入用缓释顺铂内镜下植入治疗晚期食管癌的Ⅱ期临床研究 AHZR-1003A
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药物临床试验:CTR20181098 | AL8326片

CTR20181098 | AL8326片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL8326片治疗胰腺癌为主的晚期肿瘤患者Ⅰ期临床试验 AL8326治疗胰腺癌为主的晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性的I期临床试验研究 AL8326-CN-002;1.1
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药物临床试验:CTR20212359 | HRS2543片

CTR20212359 | HRS2543片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HRS2543片在晚期恶性肿瘤患者中I期临床研究 HRS2543片在晚期恶性肿瘤患者中的多中心、开放、剂量递增和剂量拓展的I期临床研究 HRS2543-I-101
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药物临床试验:CTR20190850 | HS-10342片

CTR20190850 | HS-10342片 已完成 晚期实体瘤 HS-10342在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期研究 HS-10342在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床试验 HS-10342-101;版本号01
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药物临床试验:CTR20192197 | CDP1

CTR20192197 | CDP1 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 CDP1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 CDP1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 CDP1-03;1.1
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药物临床试验:CTR20234085 | DXC1002

CTR20234085 | DXC1002 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC1002-001
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药物临床试验:CTR20234085 | DXC1002

CTR20234085 | DXC1002 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC1002-001
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