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药物临床试验：CTR20222217 | 利匹韦林片

...低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片（25 mg）人体生物等效性研究 利匹韦林片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后...

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药物临床试验：CTR20244020 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)

...募完成 预防水痘-带状疱疹病毒（Varicella-Zoster Virus，VZV）感染引起的带状疱疹（Herpes Zoster，HZ）及并发症。 基于多组学的重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）免疫应答保护机制临床研究 基于多组学的重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）免...

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药物临床试验：CTR20250335 | 来特莫韦片

...胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片（240 mg）随机、开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 来特莫韦片（240 mg）随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20250287 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...接种对象主动免疫，以预防由24种肺炎球菌血清型引起的感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗婴幼儿Ⅰb期临床试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄（最小42天龄）~23月龄婴幼儿中的安全性和免疫原性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20251243 | 来特莫韦片

...胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 中国健康受试者餐后状态下单次口服来特莫韦片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 中国健康受试者餐...

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药物临床试验：CTR20140553 | 复方枸橼酸铋钾胶囊

...中-招募中 本品与奥美拉唑联用，适用于治疗幽门螺杆菌感染引起的胃及十二指肠溃疡等，以根除幽门螺杆菌。 复方枸橼酸铋钾胶囊人体药代动力学试验 健康受试者单剂量、多剂量、平行口服复方枸橼酸铋钾胶囊人体药代动力...

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药物临床试验：CTR20192542 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...体抗炎药）引起的溃疡、与抗生素合用治疗幽门螺旋杆菌感染引起的溃疡和卓-艾综合症引起的胃酸过多。 奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性研究（餐后试验） 奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性研究（餐后试验） DX-1908010（C）...

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药物临床试验：CTR20212280 | 泊沙康唑肠溶片

...完成 治疗侵袭性曲霉菌病；预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 评估泊沙康唑肠溶片的人体生物等效性研究 评估泊沙康唑肠溶片（规格：100 mg）受试制剂与参比制剂（NOXAFIL®）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机...

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药物临床试验：CTR20231193 | 泊沙康唑注射液

... | 泊沙康唑注射液 已完成 1、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染；2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究 泊沙康唑注射液在空腹状态下的单中心、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20244179 | 泊沙康唑口服混悬液

...口服混悬液 进行中-招募中 1.预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染；2.治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性临床试验 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性临床试验...

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