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药物临床试验:CTR20230078 | 盐酸溴己新雾化吸入溶液
...液临床试验 盐酸溴己新雾化吸入溶液改善成人下呼吸道
感染
疾病伴有黏痰症状的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 YKR-H3-2201/P
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230078 | 盐酸溴己新雾化吸入溶液
...液临床试验 盐酸溴己新雾化吸入溶液改善成人下呼吸道
感染
疾病伴有黏痰症状的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 YKR-H3-2201/P
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233410 | 泊沙康唑注射液
... | 泊沙康唑注射液 已完成 1、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌
感染
;2、治疗口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑注射液空腹人体生物等效性研究 泊沙康唑注射液在空腹状态下的单中心、随机、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251041 | 20价肺炎球菌多糖结合疫苗
...V、10A、11A、12F、14、15B、18C、19A、19F、22F、23F和33F引起的
感染
性疾病。 20价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅱ期临床试验 评价20价肺炎球菌多糖结合疫苗应用于2月龄至5岁健康人群安全性和免疫原性的Ⅱ期临床试验 2024LP00921-2
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20190780 | 乙酰半胱氨酸泡腾片
...PD)、慢性支气管炎(CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸系统
感染
乙酰半胱氨酸泡腾片600mg生物等效性研究 健康志愿者空腹口服乙酰半胱氨酸泡腾片600mg生物等效性研究 SYN-AN600-20170505;V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190883 | 磷酸依米他韦胶囊
...韦并用,治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒
感染
症。 伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊联用的III期试验 评价伏拉瑞韦、磷酸依米他韦与利巴韦林联合给药在慢性丙型肝炎基因1型受试者中的疗效和安全性III期研究 T...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231891 | 伊立珠单抗注射液
...治疗肺炎引发的ARDS的I期临床试验 伊立珠单抗注射液在
感染
性肺炎引发的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床试验 BPL-ITO-ARDS-1001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230671 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
...清型(1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F)
感染
引起的肺炎球菌疾病 13价肺炎球菌多糖结合疫苗I期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄(最小满6周龄)~59岁健康人群接种后的安全性和初步免疫原性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240536 | 甲苯磺酸奥马环素片
...-尚未招募 拟定适应症:成人急性细菌性皮肤及皮肤结构
感染
,获得性细菌性肺炎 一项1期、随机、双盲研究:在健康成人受试者中比较甲苯磺酸奥马环素片口服与盐酸莫西沙星片口服对肠道菌群的影响 一项1期、随机、双盲研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242098 | 泊沙康唑肠溶片
...和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌
感染
风险增加的患者。 泊沙康唑肠溶片(100mg)生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片(100 mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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