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药物临床试验：CTR20233292 | 多替拉韦钠片

...它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服多替拉韦钠片的生物等效性研究 一项随机...

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药物临床试验：CTR20191681 | VNRX-5133 for injection

CTR20191681 | VNRX-5133 for injection 已完成 复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎） 头孢吡肟/VNRX-5133在中国健康受试者中的药代动力学试验 头孢吡肟/VNRX-5133在中国健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药的药代动力学、安全性和耐受性...

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药物临床试验：CTR20212972 | 利奈唑胺干混悬剂

...混悬剂 进行中-尚未招募 治疗由特定微生物敏感株引起的感染 利奈唑胺干混悬剂人体生物等效性试验 利奈唑胺干混悬剂在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20213034 | 注射用TQD3606

...于碳青霉烯抗生素单药耐药而对复方敏感的产酶菌引起的感染患者 评价注射用TQD3606在健康受试者中的I期临床研究 评价注射用TQD3606在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次、多次给药的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗

...未招募 用于18岁及以上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接...

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药物临床试验：CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗

...募完成 用于18岁及以上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接...

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药物临床试验：CTR20250301 | 青霉素V钾片

...募 青霉素V钾片用于治疗青霉素G敏感菌引起的轻度到中度感染。 青霉素V钾片在中国健康受试者空腹/餐后状态下，随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 青霉素V钾片在中国健康受试者空腹/餐后...

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药物临床试验：CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗

...募完成 用于18岁及以上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接...

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药物临床试验：CTR20251487 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...PD）、慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸系统感染。 乙酰半胱氨酸颗粒人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-B...

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药物临床试验：CTR20130084 | 愈美胶囊（四川百利药业有限责任公司生产）

CTR20130084 | 愈美胶囊（四川百利药业有限责任公司生产） 已完成 用于上呼吸道感染（如普通感冒和流行性感冒）、支气管炎等引起的咳嗽、咳痰。 愈美胶囊人体生物等效性研究 愈美胶囊人体生物等效性试验 V0.3

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