Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 2,436 条结果,搜索耗时:0.0111秒
药物临床试验:CTR20212164 | 富马酸喹硫平缓释片
...究 随机、开放、单次口服给药、四周期完全重复性交叉
设计
,评价空腹和餐后状态下富马酸喹硫平缓释片受试制剂(重庆药友制药有限责任公司)与参比制剂(SEROQUEL XR®, AstraZeneca Pharmaceuticals LP)在中国健康受试者中的生物等...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150436 | 重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗(肠溶胶囊)
...(肠溶胶囊)安全性和耐受性的单中心、剂量递增、开放
设计
I 期临床试验 JSVCT023-1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232587 | 伊布替尼胶囊
...的随机、开放、两制剂、两序列、四周期,完全重复交叉
设计
的生物等效性试验 CZSY-BE-YBTN-2308
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232570 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...目的:采用单中心、随机、开放、双周期交叉、空腹试验
设计
,比较空腹给药条件下,海南赛立克药业有限公司提供的氟比洛芬凝胶贴膏(40 mg/贴)与日本三笠制药株式会社持证的氟比洛芬凝胶贴膏(商品名:ZEPOLAS®,规格:40 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
武汉市第三医院(武汉大学附属同仁医院)
...安全性 ——多中心 、 随机 、 双盲 、阳性对照 、 平行
设计
Ⅱ期临床研究 在重症监护(ICU)患者中评价注射用苯磺酸瑞马唑仑长时间镇静(≥72h)的有效性和安全性的单臂、 多中心、 观察性临床试验 注射用A型肉毒毒素(衡力@)治...
机构
发布于
5年前
2759 次浏览
韶关市第一人民医院
...临床试验各项法律法规,以合格的研究人员,科学的实验
设计
。标准化操作规程和严格的监营制度,认真完或每一项临床试验;以奋发向上的精神风貌和一流的技术一流的设备、一流的服务、一流的环境,热忧欢迎国内外新药研...
机构
发布于
4年前
77 次浏览
药物临床试验:CTR20180590 | 阿莫西林胶囊
....25g生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉
设计
评价中国健康受试者空腹及餐后口服阿莫西林胶囊的人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2017-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221150 | 达格列净二甲双胍缓释片
...体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉
设计
评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服达格列净二甲双胍缓释片的人体生物等效性试验 DGLJEJSG2022-I01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250709 | 利拉鲁肽注射液
...态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉
设计
的生物等效性试验 HZYY0-LAZ-25007
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180493 | 阿莫西林胶囊
...0.5g生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉
设计
评价中国健康受试者空腹及餐后口服阿莫西林胶囊0.5g的人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2017-003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
221
222
223
224
225
226
227
228
229
230
相关搜索
方案设计
设计建设
ii iii期无缝设计
开发设计
科研设计
糖皮质激素设计规范
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部