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药物临床试验:CTR20202683 | 普伐他汀钠片
CTR20202683 | 普伐他汀钠片 已完成 本品用于治疗高脂血症、家族性高胆固醇血症。 普伐他汀钠片人体生物等效性
研究
普伐他汀钠片人体生物等效性
研究
JY-YBE-PFTT-2020-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160563 | LCI699
CTR20160563 | LCI699 已完成 库欣氏病 评价LCI699治疗库欣病的安全性和疗效的多中心临床
研究
一项24周单臂、开放、剂量递增后8周双盲随机撤药的III期、多中心临床
研究
,评价LCI699治疗库欣病的疗效及安全性 CLCI699C2301 ;V05
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150674 | 布洛芬注射液
CTR20150674 | 布洛芬注射液 已完成 发热 评价布洛芬注射液安全性及有效性临床
研究
布洛芬注射液治疗发热 有效性及安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床
研究
SINO-CSP-H-3302
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192501 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20192501 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ补充病例
研究
人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床
研究
TG1508CF8;4.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150656 | HMS5552片
CTR20150656 | HMS5552片 已完成 2型糖尿病 HMS5552的II期临床
研究
一项12周治疗的II期临床
研究
以评价HMS5552在2型糖尿病患者中的安全性、耐受性、有效性和群体药代动力学 HMM0201
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201757 | Pemigatinib片
...进行中-招募中 胆管癌 Pemigatinib一线治疗胆管癌III期临床
研究
一项评价Pemigatinib对比吉西他滨联合顺铂一线治疗携带FGFR2重排的、手术不可切除或转移性胆管癌患者疗效和安全性的随机、开放、阳性药物对照、多中心III期临床研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192515 | Pemigatinib片剂
...管癌 在胆管癌受试者中评价Pemigatinib疗效和安全性的II期
研究
在局部晚期、复发性或转移性胆管癌受试者中评价Pemigatinib的疗效和安全性的II期、开放性、单臂、多中心
研究
CIBI375A201;V2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211442 | AB-106胶囊
CTR20211442 | AB-106胶囊 进行中-招募完成 恶性肿瘤 AB-106对地高辛药代动力学影响的
研究
在中国健康男性成人中的一项Ⅰ期,单中心,开放,固定序列的
研究
评估AB-106对地高辛药代动力学的影响 AB-106-C111
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201497 | HS-10234片
CTR20201497 | HS-10234片 已完成 HIV感染 HS-10234和恩曲他滨在健康受试者中的药物相互作用
研究
(单中心、开放、自身对照) HS-10234和恩曲他滨在健康受试者中的药物相互作用
研究
(单中心、开放、自身对照) HS-10234-108
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212007 | 恩那司他片
CTR20212007 | 恩那司他片 已完成 肾性贫血 恩那司他片餐后条件下生物等效性
研究
中国健康受试者餐后单次口服不同产地的恩那司他片的随机、开放、两序列、两周期、两交叉设计的生物等效性
研究
SAL0951A103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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