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药物临床试验:CTR20223146 | 注射用YL202
CTR20223146 | 注射用YL202 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL202在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I期临床研究 YL202在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I期、多
中心
、开放性、首次人体研究 YL202-INT-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233022 | 注射用SHR-5495
...安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的多
中心
、开放的I期临床研究 SHR-5495-I-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233022 | 注射用SHR-5495
...安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的多
中心
、开放的I期临床研究 SHR-5495-I-
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CDE
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7月前
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药物临床试验:CTR20223146 | 注射用YL202
CTR20223146 | 注射用YL202 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL202在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I期临床研究 YL202在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I期、多
中心
、开放性、首次人体研究 YL202-INT-
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4月前
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药物临床试验:CTR20202609 | 盐酸氢吗啡酮缓释片
...痛患者中评价盐酸氢吗啡酮缓释片的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照临床试验 在中至重度癌痛患者中评价盐酸氢吗啡酮缓释片的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223075 | 立他司特滴眼液
...特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单
中心
、随机、双盲、单次给药、两周期交叉设计I期临床试验 立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单
中心
、随机、双盲、单次给药、两周期交叉设计I...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232810 | LIT-00814片
...中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放性I期临床试验 LIT-00814-2023-CP
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233591 | 5%ASKC200 搽剂
...国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的单
中心
、随机、双盲、剂量递增I 期临床试验 ASKC200-LC-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241918 | 注射用YL205
CTR20241918 | 注射用YL205 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中心
、开放、I/II期临床研究 YL205-CN-
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CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20232810 | LIT-00814片
...中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放性I期临床试验 LIT-00814-2023-CP
101
CDE
发布于
9月前
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