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药物临床试验：CTR20240167 | ACC017片

...片单剂量递增、食物影响及药物间相互作用研究：一项单中心、随机化、双盲、安慰剂对照、两阶段试验 ADYY-ACC017-101

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药物临床试验：CTR20230370 | 注射用SIM0237

...、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 SIM0237-101

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药物临床试验：CTR20242707 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊

...酯缓释胶囊治疗注意缺陷多动障碍的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照临床试验 盐酸右哌甲酯缓释胶囊治疗注意缺陷多动障碍的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照临床试验 YCRF-...

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药物临床试验：CTR20243532 | SHR-7787注射液

...体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-7787注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-7787-101

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药物临床试验：CTR20220986 | SCR-6920胶囊

CTR20220986 | SCR-6920胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SCR-6920在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性 评价SCR-6920在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性、有效性以及药代动力学的多中心Ⅰ期临床研究 SIM1907-04-PRMT5-101

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药物临床试验：CTR20232369 | 注射用HRS-7053

CTR20232369 | 注射用HRS-7053 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 注射用HRS-7053治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 注射用HRS-7053在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 HRS-7053-101

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药物临床试验：CTR20171279 | 替格瑞洛片

...梗死） 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片单中心、随机、开放、两周期、双交叉空腹或餐后状态下健康人体生物等效性试验 QF-Ticagrelor-101

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药物临床试验：CTR20180588 | 替格瑞洛片

...梗死） 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片单中心、随机、开放、两周期、双交叉空腹或餐后状态下健康人体生物等效性试验 QF-Ticagrelor-101

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药物临床试验：CTR20241479 | SCTB14注射液

...患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 ...

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药物临床试验：CTR20220834 | TSN084片

...性、药代动力学、药效动力学特征及初步疗效的开放、多中心、Ia/Ib期研究 TSN084-101CH

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