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药物临床试验:CTR20180791 | HSK7653片
...力学研究 一项在健康受试者中评价 HSK7653 单次给药的单
中心
、随机、双盲、 安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 HSK7653-
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202390 | 米拉贝隆缓释片
... 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片单
中心
、单剂量、两制剂、随机、开放、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验 SX-Mirabegron-
101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201196 | 布洛氢可酮片
CTR20201196 | 布洛氢可酮片 已完成 用于治疗中重度疼痛 布洛氢可酮片用于治疗中重度疼痛的临床试验 布洛氢可酮片用于治疗中重度疼痛的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性对照临床试验 YCRF-BLQKT(IB)-III-
101
;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223288 | 瑞巴派特片
...片人体生物等效性研究 瑞巴派特片在健康受试者中的单
中心
、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 RBPT-BE-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233167 | HBW-3210胶囊
...巴瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多
中心
Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HBW-3210-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243305 | SCTB41注射液
...患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB41用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
、剂量递增和剂量扩展...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201807 | 注射用HR18034
...性、耐受性、药代动力学特征及用于术后镇痛有效性的多
中心
、随机、双盲、阳性对照I期临床试验 HR18034-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231656 | 注射用BA1202
CTR20231656 | 注射用BA1202 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用BA1202Ⅰ期临床研究 在晚期实体瘤患者中评价注射用BA1202安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中心
、开放、单臂、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 BA1202/CT-CHN-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221130 | HBW-3220胶囊
...巴瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多
中心
Ⅰ/II期临床研究 HBW-3220-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234188 | 注射用BL0006
CTR20234188 | 注射用BL0006 进行中-招募中 暂定为晚期实体瘤 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的I期临床试验 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多
中心
的I期临床试验 BL0006-
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CDE
发布于
1年前
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