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药物临床试验:CTR20220322 | FH-2001胶囊
CTR20220322 | FH-2001胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的I 期临床
研究
评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性、药代/药效动力学特征的开放、多中心、I 期临床
研究
FH2001-I101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243549 | sbk002片
CTR20243549 | sbk002片 进行中-尚未招募 动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防 sbk002片人体药代动力学
研究
sbk002片在健康受试者中空腹、单次口服、随机、开放、交叉设计的药代动力学
研究
24SBK-sbk002-02
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244601 | 克立硼罗软膏
CTR20244601 | 克立硼罗软膏 进行中-尚未招募 适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏人体生物等效性
研究
克立硼罗软膏人体生物等效性
研究
YQ-M-24-05
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244522 | HRS-6208胶囊
CTR20244522 | HRS-6208胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HRS-6208在实体瘤患者中的多中心I期临床
研究
HRS-6208在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床
研究
HRS-6208-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244298 | HX009
...) HX009+ IN10018 联合治疗晚期实体瘤患者的安全和有效性
研究
HX009+ IN10018 联合或不联合标准化疗治疗晚期实体瘤(包括胆道恶性肿瘤和恶性黑色素瘤)患者的 IIa 期
研究
HX009-II-05
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240260 | N003CG
CTR20240260 | N003CG 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价
研究
左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价
研究
PD-ZYLXT-KG260
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251156 | 巴瑞替尼片
CTR20251156 | 巴瑞替尼片 进行中-尚未招募 适用于类风湿性关节炎,特应性皮炎,斑秃,青少年特发性关节炎的治疗。 巴瑞替尼片(4 mg)健康人体生物等效性
研究
巴瑞替尼片(4 mg)健康人体生物等效性
研究
C25XMWY007
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250402 | HRS-9813片
CTR20250402 | HRS-9813片 进行中-招募中 特发性肺纤维化(IPF) 健康受试者多次口服HRS-9813后的Ⅰ期临床
研究
健康受试者多次口服HRS-9813后的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床
研究
HRS-9813-102
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244522 | HRS-6208胶囊
CTR20244522 | HRS-6208胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 HRS-6208在实体瘤患者中的多中心I期临床
研究
HRS-6208在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床
研究
HRS-6208-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242381 | PT199
CTR20242381 | PT199 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价PT199治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的
研究
。 一项评价PT199单药治疗晚期实体瘤成年患者中剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床
研究
。 PT199C1001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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