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药物临床试验:CTR20230354 | GR1501注射液

...肾炎 评价GR1501注射液治疗活动性狼疮性肾炎的II期临床研究 一项评价皮下注射GR1501注射液治疗活动性狼疮性肾炎的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂、平行对照的多中心Ⅱ期研究 GR1501-006
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药物临床试验:CTR20232175 | ZS802注射液

CTR20232175 | ZS802注射液 进行中-尚未招募 血友病A 评价ZS802在成人血友病A患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 一项单臂、开放、多中心临床研究,评估ZS802注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性 ZS802-P01
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药物临床试验:CTR20222717 | ZS801注射液

CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究。 一项单臂、开放、多中心临床研究,评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01
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药物临床试验:CTR20200936 | Guselkumab注射液

...重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研究方案 CNTO1959CRD3001;修正案2
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药物临床试验:CTR20222717 | ZS801注射液

CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究。 一项单臂、开放、多中心临床研究,评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01
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药物临床试验:CTR20200936 | Guselkumab注射液

...重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研究方案 CNTO1959CRD3001;修正案2
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药物临床试验:CTR20241614 | GQ1010注射液

...瘤受试者中安全性,有效性临床试验(现仅开展I期阶段研究) 靶向Trop-2抗体偶联药物GQ1010治疗晚期实体瘤的多中心、开放、剂量递增和扩展的I/II期临床研究 GQ1010-101
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药物临床试验:CTR20200936 | Guselkumab注射液

...重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研究方案 CNTO1959CRD3001;修正案2
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药物临床试验:CTR20243543 | 注射用KJ103

...膜(GBM)病 KJ103在抗肾小球基底膜(GBM)病患者的临床研究 评价KJ103治疗抗肾小球基底膜(GBM)病患者的初步疗效、安全性、药代动力学特征、药效学特征和免疫原性的开放性、单臂II期临床研究 SHBJ-KJ103-002
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药物临床试验:CTR20200936 | Guselkumab注射液

...重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研究方案 CNTO1959CRD3001;修正案2
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