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药物临床试验:CTR20242376 | 9MW2821

...乳腺癌患者中有效性和安全性的开放、多中心、II期临床研究 9MW2821-CP205
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药物临床试验:CTR20222411 | SHR-1819注射液

...注射液在成人中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性研究 在成人中重度特应性皮炎患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性及药代动力学和药效动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 SHR-1819-201
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药物临床试验:CTR20213391 | HX009注射液

...HX009 注射液治疗中国复发/难治性淋巴瘤患者Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液在中国复发/难治性淋巴瘤患者中开展的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HX009-II-02
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药物临床试验:CTR20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂

...皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 YCRF-SFTN-II-201
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药物临床试验:CTR20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂

...皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 YCRF-SFTN-II-201
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药物临床试验:CTR20213391 | HX009注射液

...HX009 注射液治疗中国复发/难治性淋巴瘤患者Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液在中国复发/难治性淋巴瘤患者中开展的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HX009-II-02
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药物临床试验:CTR20243350 | 克来夫定胶囊

... 评估克来夫定胶囊治疗慢性乙肝患者的安全性和有效性研究 评估克来夫定胶囊不同序贯疗法用于治疗核苷(酸)类似物经治的慢性乙型肝炎病毒感染患者与恩替卡韦单药对照的有效性和安全性的II/III期、多中心、随机、双盲...
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药物临床试验:CTR20244168 | CID-103注射液

...性血小板减少症患者中评价CID-103有效性和耐受性的I/II研究 一项在成人持续性/慢性免疫性血小板减少症患者中评价CID-103的剂量递增和安全性研究继以评价CID-103有效性和耐受性的随机、开放标签、平行组、多次给药研究 CASI-C...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244168 | CID-103注射液

...性血小板减少症患者中评价CID-103有效性和耐受性的I/II研究 一项在成人持续性/慢性免疫性血小板减少症患者中评价CID-103的剂量递增和安全性研究继以评价CID-103有效性和耐受性的随机、开放标签、平行组、多次给药研究 CASI-C...
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药物临床试验:CTR20130028 | Lixisenatide(AVE0010)

...natide的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 EFC12382 修正的临床试验方案1
CDE 发布于4年前 0 次浏览

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