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药物临床试验：CTR20181646 | 托拉塞米片

...水、肾脏疾病所致的水肿患者。 托拉塞米片生物等效性研究 托拉塞米片在餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉生物等效性研究 TLSM-2018-04；V2.0

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药物临床试验：CTR20190196 | 替米沙坦胶囊

...治疗 替米沙坦胶囊在健康志愿者中空腹/餐后生物等效性研究 替米沙坦胶囊在健康受试者中空腹/餐后、单剂量口服、随即开放、自身对照的生物等效性研究 18-137；Version 1.0

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药物临床试验：CTR20191648 | 他达拉非片

CTR20191648 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG-18028-BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20200924 | QL1604

CTR20200924 | QL1604 进行中-尚未招募 肝细胞癌 QL1604联合安可达对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌的II/III期研究 QL1604（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）联合安可达对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌的II/III期研究 QL1604-303;1.1

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药物临床试验：CTR20170036 | KN035

...实体瘤患者 评估KN035单药治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评估皮下注射KN035单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展I期临床研究 KN035-CN-001

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药物临床试验：CTR20191025 | 沙芬酰胺片

CTR20191025 | 沙芬酰胺片 进行中-招募中 特发性帕金森（PD） 沙芬酰胺作为辅助治疗特发性帕金森病的III期研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价沙芬酰胺作为辅助治疗特发性帕金森病（PD）的疗效和安全性研究 Z7219L05； 2.0版

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药物临床试验：CTR20200681 | 他达拉非片

CTR20200681 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片在健康成年男受试者中单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 TF-19002-BE;V1.0

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药物临床试验：CTR20170975 | APG-115胶囊

CTR20170975 | APG-115胶囊 已完成 晚期实体瘤 APG-115胶囊在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 APG-115胶囊口服治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG-115-CN-101；V4.0

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药物临床试验：CTR20171627 | ZSP1601片

CTR20171627 | ZSP1601片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 ZSP1601片Ia期临床研究 ZSP1601片在成人健康受试者中单次/连续给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ia期临床研究 ZSP1601-16-01

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药物临床试验：CTR20171218 | 利奥西呱片

CTR20171218 | 利奥西呱片 已完成 肺动脉高压 在中国接受利奥西呱治疗的肺动脉高压患者的安全性研究 在中国服用安吉奥的肺动脉高压患者中进行的多中心、前瞻性、单臂、登记性上市后安全性研究 MK4836-001; 01

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