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药物临床试验:CTR20132070 | Pomalidomide (Celgene)
CTR20132070 | Pomalidomide (Celgene) 主动暂停 MPN
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骨髓纤维化 Pomalidomide在骨髓纤维化受试者中的有效性和安全性的研究 一项在患有骨髓增生性肿瘤
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性骨髓纤维化并对红细胞输注依赖的受试者中比较Pomalidomide的有效性和安全...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20234023 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...联合用药根除幽门螺杆菌。并且 -使与幽门螺杆菌感染
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的十二指肠溃疡愈合 -防止与幽门螺杆菌
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的消化性溃疡复发 3.需要持续NSAID治疗的患者 -与使用(非甾体抗炎药)NSAID治疗
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的胃溃疡治疗。 艾司奥美拉唑镁肠溶...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202134 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液
...抗体融合蛋白眼用注射液 进行中-招募完成 用于湿性年龄
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性黄斑变性(w-AMD)症状的治疗。 比较重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液与EYLEA®治疗湿性年龄
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性黄斑变性有效性和安全性研究 比较重组人...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221725 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液
...化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液 进行中-招募中 湿性年龄
相关
性黄斑变性 比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液与雷珠单抗注射液在治疗湿性年龄
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性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床试验 一项比较重组人源化...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232831 | LY3502970胶囊
...囊 已完成 肥胖或超重 LY3502970在中国肥胖或超重伴体重
相关
合并症受试者中的1期研究 一项在中国肥胖或超重伴体重
相关
合并症受试者中,评价LY3502970的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多次给药剂量滴定研究 J2A-GH-GZGX
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20232831 | LY3502970胶囊
...-尚未招募 肥胖或超重 LY3502970在中国肥胖或超重伴体重
相关
合并症受试者中的1期研究 一项在中国肥胖或超重伴体重
相关
合并症受试者中,评价LY3502970的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多次给药剂量滴定研究 J2A-GH-GZGX
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190702 | 注射用替考拉宁
...骨和关节感染,败血症,心内膜炎及持续不卧床腹膜透析
相关
性腹膜炎。在骨科手术具有革兰阳性菌感染的高危因素时,本品也可作预防用。本品也可口服用于艰难梭状芽胞杆菌感染
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的腹泻和结肠炎的替代治疗。在适当情况...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20181775 | BAT1306注射液
CTR20181775 | BAT1306注射液 进行中-尚未招募 EBV
相关
性胃癌 BAT1306治疗EBV胃癌 一项评价BAT1306联合奥沙利铂和卡培他滨(XELOX)治疗EBV
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性胃癌患者的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 BAT-1306-002-CR;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211959 | AL2846胶囊
CTR20211959 | AL2846胶囊 进行中-招募中 中国I型神经纤维瘤病
相关
(神经纤维瘤和外周恶性神经鞘膜瘤) 评估AL2846胶囊Ib期临床试验 评估AL2846胶囊在中国I型神经纤维瘤病
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(神经纤维瘤和外周恶性神经鞘膜瘤)受试者中安全性和有效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200017 | 三黄睛视明丸
CTR20200017 | 三黄睛视明丸 进行中-招募中 湿性年龄
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性黄斑变性 三黄睛视明丸治疗黄斑变性IIa期临床试验 三黄睛视明丸治疗湿性年龄
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性黄斑变性(气阴不足、痰瘀互结证)有效性和安全性IIa期临床试验 TSL-TCM-SHJSMW-IIa;V...
CDE
发布于
3年前
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