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南方医科大学中西医结合医院

...行、药物管理、过程文件递交、质控管理、资料管理等全流程“一站式”服务。二、服务范围(1) Ⅱ-Ⅳ期的药物临床试验(2) 上市后的临床研究(如上市后再评价、真实世界研究等)三、优势专业组介绍1、肿瘤科专...
机构 发布于5年前 2391 次浏览

六安市人民医院

...:1.在符合国家政策和法规的条件下,优化立项/伦理各个流程,进一步缩短了立项到启动的时间,伦理会审同意的项目当天就拿批件2.以项目为抓手,实行“二级质控”和项目负责人负责制,辅以项目激励政策,机构办公室全过...
机构 发布于5年前 1609 次浏览

服务临床PI,探索临床试验服务新模式——广州市创新药物临床试验服务中心“π客厅”揭牌

... 在专家端(PI),通过遴选专家,建立专家服务标准工作流程,为专家提供咨询“出诊”前后周到服务,优化会客厅交流环境,鼓励专家利用π客厅开展交流和联谊活动,为专家间协作和互助创造条件。在企业端,将对企业需求...
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中山大学附属第五医院

...是“广东肿瘤试验联盟成员单位”。 临床试验相关工作流程指引1.关于项目SOP制定:申办方与研究者共同制定项目SOP(参考我院模板),并发送至机构(叶老师)审核,经研究者确认签字后定稿,后续方案更新请同步更新项目SOP...
机构 发布于10年前 4716 次浏览

连云港市立东方医院(连云港市涉外医院)

...护人员严格按照方案执行,尽可能的降低脱落率。 立项流程1 确立合作意向 申办者/CRO与机构办公室或专业科室负责人联系临床试验项目后,机构办公室主任与专业科室负责人根据科室资质、条件、设施、人员情况、研究者手册...
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重庆市急救医疗中心(重庆市第四人民医院、重庆大学附属中心医院)

...版同时分享给机构办,进入合同沟通、审核;2.合同签署流程:申办方、CRO先完成签字盖章后,递交机构办完成合同签署;机构保留2份合同。如由授权委托人签字需提供授权委托书。项目启动1.分中心伦理批准后的纸质文件(加盖...
机构 发布于7年前 1567 次浏览

这71家机构诚接药物II/III期临床试验,快来选!

...心吗?** **哪些中心开展项目更配合?** **谁家启动流程快?** **本期,总第二十八期** **以下机构/专业均已备案** **诚接药物II/III期临床试验** **信息均是直接来自机构委托发布** **热忱欢迎国内外申办者/CRO咨询...
文章 发布于4年前 13163 次浏览 0 次评论

江门市中心医院

...协议、《临床试验协议审核签认表》交机构完成院内盖章流程。4.5注意:申办方/CRO不是由法人代表签署协议的,需提交法人授权委托书。5.遗传办审批申请5.1 立项完成后,申办方/CRO联系孙老师(13902884240微信同号)索要相应遗...
机构 发布于5年前 3211 次浏览

无锡市人民医院

...,检查专家对试验的真实性和可靠性未提出异议,对试验流程的规范给予了肯定。研究室一直处于良性循环状态,与国内外大型制药企业有长期紧密的合作关系,在国家权威机构中有良好的信誉,在历次视察、稽查中获得一致好...
机构 发布于10年前 5281 次浏览

汕头大学医学院附属肿瘤医院

...备。医院依据治疗前TNM分期管理与MDT模式,建立合理诊治流程,落实精准规范施治,通过精准评估用药,减少并发症,经治的各主要癌种五年生存率达到国内外先进水平,获批为国家第一批肺癌、乳腺癌、卵巢癌规范诊疗质量控...
机构 发布于10年前 3924 次浏览

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