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药物临床试验:CTR20140737 | HS-10182片
CTR20140737 | HS-10182片 已完成 晚期实体瘤 晚期实体瘤受试者口服HS-10182的耐受性及药代动力学I期
研究
晚期实体瘤受试者口服HS-10182的耐受性及药代动力学I期临床
研究
HS-10182-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150637 | 坎地沙坦酯胶囊
CTR20150637 | 坎地沙坦酯胶囊 已完成 原发性高血压 坎地沙坦酯胶囊生物等效性
研究
坎地沙坦酯胶囊在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性
研究
TX-BE-KDSTZ-20131120
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160287 | 吉非替尼片
CTR20160287 | 吉非替尼片 主动暂停 用于治疗既往接受过化疗(铂类和多西他赛)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 吉非替尼片生物等效性
研究
吉非替尼片的人体生物等效性
研究
XY3-BE-GEFI1603A01
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160395 | 羧胺三唑胶丸
CTR20160395 | 羧胺三唑胶丸 已完成 非小细胞肺癌 羧胺三唑胶丸联合长春瑞滨和顺铂治疗晚期肺癌的
研究
随机、双盲、多中心羧胺三唑胶丸联合NP对照安慰剂联合NP治疗初治的Ⅳ期非小细胞肺癌患者的Ⅲ期临床
研究
SASZJW004
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160718 | SHR7390片
CTR20160718 | SHR7390片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 SHR7390片剂量爬坡、拓展、食物药代
研究
SHR7390片在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学I期临床
研究
SHR7390-I-101-AST;方案版本号:3.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160809 | 布洛芬注射液
CTR20160809 | 布洛芬注射液 已完成 术后中重度疼痛 布洛芬注射液治疗术后中重度疼痛临床
研究
布洛芬注射液治疗术后中重度疼痛多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照临床
研究
EY201511-2;V2.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170320 | 依托考昔片
CTR20170320 | 依托考昔片 已完成 治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征,治疗急性痛风性关节炎。 评价国产依托考昔片与进口依托考昔片生物等效的
研究
依托考昔片人体生物等效性
研究
EP-ETO-BE
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170408 | 替格瑞洛片
CTR20170408 | 替格瑞洛片 已完成 急性冠脉综合症(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死) 替格瑞洛片的人体生物等效性
研究
替格瑞洛片的人体生物等效性
研究
LNZY-YQLC-2016-06
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170567 | 阿哌沙班片
CTR20170567 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE). 评估阿哌沙班片生物等效性
研究
评估阿哌沙班片生物等效性
研究
及人血浆中阿哌沙班浓度测定 KF-2017-001-ZJ
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170594 | AMG416
...症 评价AMG 416对慢性肾病血透患者药代、安全性和耐受性
研究
评价AMG 416 用于慢性肾病血液透析受试者的药代、安全性和耐受性的1 期、随机、 双盲、安慰剂对照的
研究
20140197; PA3.0
CDE
发布于
5年前
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