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药物临床试验:CTR20223355 | NA
...转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中评价AC176的I期
研究
AC176在中国转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期临床
研究
AC176-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221328 | 荆防合剂
CTR20221328 | 荆防合剂 进行中-招募中 慢性自发性荨麻疹(风湿夹郁型)患者 荆防合剂治疗慢性自发性荨麻疹的Ⅱa 期临床
研究
荆防合剂治疗慢性自发性荨麻疹的有效性及安全性的随机、对照、双盲Ⅱa 期临床
研究
HP-JFHJ-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200590 | EVER4010001片
CTR20200590 | EVER4010001片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 EVER4010001用于晚期实体瘤患者的I/II期
研究
EVER4010001联合帕博利珠单抗用于晚期实体瘤患者中剂量递增和选定适应症的I/II期
研究
EVER401-001;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180607 | Durvalumab注射液
CTR20180607 | Durvalumab注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 一线治疗晚期肝癌的三期
研究
一项Durvalumab和Tremelimumab作为一线用药治疗晚期肝细胞癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期
研究
(HIMALAYA) D419CC00002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231080 | ABP-671片
CTR20231080 | ABP-671片 进行中-尚未招募 痛风 ABP-671片与秋水仙碱片在中国健康成年受试者中的药物相互作用
研究
ABP-671片与秋水仙碱片在中国健康成年受试者中的药物相互作用
研究
ABP-671-107
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230381 | EVER001
CTR20230381 | EVER001 进行中-尚未招募 以蛋白尿为特征的肾小球疾病 在选定的肾小球疾病患者中评价EVER001的
研究
在以蛋白尿为特征的肾小球疾病受试者中评价EVER001的疗效、安全性、药代动力学和药效学的1b
研究
ES108001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230255 | IMM2520注射液
CTR20230255 | IMM2520注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床
研究
IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床
研究
IMM2520-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222513 | BG2109
... 评估BG2109药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的临床
研究
评估BG2109在中国健康成年受试者中的药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的随机、平行、双盲、安慰剂对照的I期临床
研究
BG2109-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221517 | NA
...114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性
研究
一项评价QM1114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照(BOTOX®)和安慰剂对照
研究
43QMCH1908
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200790 | HH2710胶囊
CTR20200790 | HH2710胶囊 主动终止 晚期肿瘤 HH2710治疗晚期肿瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
一项评估HH2710在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性以及药代动力学的首次人体、开放的Ⅰ/Ⅱ期
研究
HH2710-G101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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