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药物临床试验:CTR20244865 | 盐酸阿姆西汀肠溶片
...未招募 抑郁症 盐酸阿姆西汀肠溶片治疗抑郁症患者Ⅲ
期
临床
试验
评价盐酸阿姆西汀肠溶片治疗抑郁症患者的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和舍曲林阳性药物平行对照的Ⅲ
期
临床
试验
HA1406-007
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243958 | 安脑三醇注射液
...卒中的前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、IIb
期
临床
试验
安脑三醇注射液治疗急性缺血性卒中的前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、IIb
期
临床
试验
YC-6-PIIb-AIS
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251766 | HS-10501-2
...和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I
期
临床
试验
在健康参与者中评价HS-10501-2单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I
期
临床
试验
HS-10501-2-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250754 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...招募 预防带状疱疹 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)的Ⅰ
期
临床
试验
评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40周岁及以上人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照的Ⅰ
期
临床
试验
LYB004/CT-CHN-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253142 | 天癸苁盈颗粒
...)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照多中心Ⅱ
期
临床
试验
评价天癸苁盈颗粒治疗女性更年
期
综合征(肾虚肝郁证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照多中心Ⅱ
期
临床
试验
SINO - PRO - SHDH-T - Z - 12
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252601 | 洋常春藤叶口服液
...中-尚未招募 急性气管-支气管炎 洋常春藤叶口服液II
期
临床
试验
评价洋常春藤叶口服液治疗急性气管-支气管炎有效性和安全性的多中心、随机、双 盲、剂量探索、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验
YCCTY-Ⅱ-2024-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243867 | TQB2252注射液
...肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的I
期
临床
试验
评估TQB2252注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的I
期
临床
试验
TQB2252-I-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210658 | 西奥罗尼胶囊(25mg)
...疗经过2线系统化疗后疾病进展或复发的小细胞肺癌Ⅲ
期
临床
试验
西奥罗尼胶囊治疗经过2线系统化疗后疾病进展或复发的小细胞肺癌患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验
CAR302
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220744 | 卡介菌纯蛋白衍生物
...744 | 卡介菌纯蛋白衍生物 进行中-尚未招募 用于结核病的
临床
诊断、结核病流行病学调查、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测 卡介菌纯蛋白衍生物在 6-65 岁结核病受试者中应用的安全性及初步有效性评...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221077 | 卡介菌纯蛋白衍生物
...221077 | 卡介菌纯蛋白衍生物 进行中-招募中 用于结核病的
临床
诊断、结核病流行病学调查、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测 卡介菌纯蛋白衍生物在 6-65 岁结核病受试者中应用的安全性及初步有效性评...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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