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药物临床试验：CTR20220788 | DS-1062a

CTR20220788 | DS-1062a 进行中-招募中 晚期或转移性非小细胞肺癌 在无驱动基因改变的晚期或转移性 NSCLC 受试者的一线治疗中比较 DatoDXd 联合帕博利珠单抗用药与帕博利珠单抗单独用药 一项在无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转...

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药物临床试验：CTR20210203 | MK-4280A注射液

CTR20210203 | MK-4280A注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 MK-4280单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗伴随或不伴随化疗或仑伐替尼（E7080/MK-7902）在晚期实体瘤受试者中的 I 期试验 MK-4280单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗伴随...

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药物临床试验：CTR20231167 | 注射用多西他赛聚合物胶束

CTR20231167 | 注射用多西他赛聚合物胶束 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用多西他赛聚合物胶束治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 注射用多西他赛聚合物胶束在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20231167 | 注射用多西他赛聚合物胶束

CTR20231167 | 注射用多西他赛聚合物胶束 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用多西他赛聚合物胶束治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 注射用多西他赛聚合物胶束在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20220788 | DS-1062a

CTR20220788 | DS-1062a 进行中-招募中 晚期或转移性非小细胞肺癌 在无驱动基因改变的晚期或转移性 NSCLC 受试者的一线治疗中比较 DatoDXd 联合帕博利珠单抗用药与帕博利珠单抗单独用药 一项在无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转...

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药物临床试验：CTR20212546 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...托蒽醌脂质体注射液 进行中-招募中 经过标准治疗失败的晚期恶性肿瘤受试者 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗晚期恶性肿瘤的心脏安全性的开放、多中心II期临床试验 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗晚期恶性肿瘤的心...

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药物临床试验：CTR20211792 | BC006单抗注射液

CTR20211792 | BC006单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤 评价BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究 评价BC006单抗注射液在晚期实体...

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药物临床试验：CTR20220957 | 注射用TFX05-01

.../或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。 评估晚期实体瘤受试者接受TFX05-01给药的安全性、耐受性。 评估TFX05-01治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与 AKR1C3酶...

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药物临床试验：CTR20211792 | BC006单抗注射液

CTR20211792 | BC006单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤 评价BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究 评价BC006单抗注射液在晚期实体...

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药物临床试验：CTR20242127 | BAT6005注射液

CTR20242127 | BAT6005注射液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 一项评价注射用 BAT1308联合BAT6005在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的 Ib/IIa 期临床研究 一项...

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