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药物临床试验：CTR20234047 | BL0020注射液

CTR20234047 | BL0020注射液 进行中-招募中 暂定为晚期实体瘤，包括但不限于三阴性乳腺癌、小细胞肺癌、胰腺癌等 评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 评价BL0020在晚期实体...

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药物临床试验：CTR20222742 | CG001419片

...具有NTRK基因融合、NTRK基因点突变和NTRK基因扩增或过表达晚期/转移性成人实体瘤 CG001419在NTRK基因异常的局部晚期/转移性成人实体瘤受试者中的1/2期临床研究 一项在NTRK基因融合、NTRK基因点突变和NTRK基因扩增或过表达的局部晚...

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药物临床试验：CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液

...液 进行中-招募完成 经标准治疗失败后无有效治疗手段的晚期消化道癌（胃癌或结直肠癌）末线患者 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床...

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药物临床试验：CTR20190249 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20190249 | 帕博利珠单抗注射液 已完成 晚期肝细胞癌受试者的一线治疗 帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌研究 仑伐替尼联合帕博利珠单抗对比仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌患者：一项随机、双盲、多中心、I...

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药物临床试验：CTR20244192 | BAY 2927088片

CTR20244192 | BAY 2927088片 进行中-尚未招募 携带HER2突变的晚期非小细胞肺癌 一项旨在进一步了解 BAY 2927088 与标准治疗相比在人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 基因发生突变的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性的研究 一项旨在...

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药物临床试验：CTR20222742 | CG001419片

...具有NTRK基因融合、NTRK基因点突变和NTRK基因扩增或过表达晚期/转移性成人实体瘤 CG001419在NTRK基因异常的局部晚期/转移性成人实体瘤受试者中的1/2期临床研究 一项在NTRK基因融合、NTRK基因点突变和NTRK基因扩增或过表达的局部晚...

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药物临床试验：CTR20210237 | 注射用ZW25

CTR20210237 | 注射用ZW25 已完成 晚期HER2阳性乳腺癌或胃/胃食管连接处腺癌 一项治疗晚期HER2阳性乳腺癌或胃/胃食管连接处腺癌研究 评估抗HER2双特异性抗体ZW25联合化疗加/不加替雷利珠单抗治疗晚期HER2阳性乳腺癌或胃/胃食管连接...

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药物临床试验：CTR20251320 | 注射用WE011

CTR20251320 | 注射用WE011 进行中-尚未招募 拟用于晚期实体瘤的末线治疗。 评价注射用WE011在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究 评价注射...

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药物临床试验：CTR20253477 | JMKX005425 片

CTR20253477 | JMKX005425 片 进行中-招募中 MSI/dMMR 晚期实体瘤 一项评价 JMKX005425 片在微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型晚期实体瘤受试者中 的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心 I 期临床研究 一项评价...

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药物临床试验：CTR20244192 | BAY 2927088片

CTR20244192 | BAY 2927088片 进行中-招募中 携带HER2突变的晚期非小细胞肺癌 一项旨在进一步了解BAY 2927088与标准治疗相比在人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 基因发生突变的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性的研究 一项旨在携带...

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