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药物临床试验：CTR20231334 | 注射用BC3195

CTR20231334 | 注射用BC3195 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或...

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药物临床试验：CTR20232390 | 注射用SHR-A1811

CTR20232390 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究 注射用SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有...

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药物临床试验：CTR20220426 | BEBT-209胶囊

...0220426 | BEBT-209胶囊 进行中-招募中 HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌 评价BEBT-209联合氟维司群治疗HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 BEBT-209联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司...

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药物临床试验：CTR20231334 | 注射用BC3195

CTR20231334 | 注射用BC3195 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或...

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药物临床试验：CTR20241432 | PF-07220060

CTR20241432 | PF-07220060 主动终止 激素受体阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌 在既往接受上一线治疗后进展的 HR 阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌患者中了解研究药物 PF-07220060 与氟维司群联合用药的研究 (FourLight-1) 一项在既往...

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药物临床试验：CTR20221207 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液

CTR20221207 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液 已完成 晚期恶性实体瘤 GC101 TIL治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）治疗晚期恶性实体瘤患者的开放、单臂、Ⅰ期临床试验 GC101 TI...

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药物临床试验：CTR20210237 | 注射用ZW25

CTR20210237 | 注射用ZW25 进行中-招募完成 晚期HER2阳性乳腺癌或胃/胃食管连接处腺癌 一项治疗晚期HER2阳性乳腺癌或胃/胃食管连接处腺癌研究 评估抗HER2双特异性抗体ZW25联合化疗加/不加替雷利珠单抗治疗晚期HER2阳性乳腺癌或胃/...

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药物临床试验：CTR20220434 | JS019注射液

CTR20220434 | JS019注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20222238 | RO7435846片

CTR20222238 | RO7435846片 进行中-招募中 KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌 评价单药 GDC-6036 与多西他赛相比在KRAS G12C 突变阳性晚期或转移性NSCLC 患者中的有效性,安全性及药代动力学。 一项在携带可干预的体细胞突变（经血...

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药物临床试验：CTR20190249 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20190249 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌受试者的一线治疗 帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌研究 仑伐替尼联合帕博利珠单抗对比仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌患者：一项随机、双盲、...

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