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药物临床试验：CTR20213220 | SHR-1901注射液

CTR20213220 | SHR-1901注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-1901在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1901在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1901-I-101

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药物临床试验：CTR20230215 | XZB-0004片

...中-尚未招募 血液瘤 评估XZB-0004在AML及MDS受试者中的I期临床研究 评价XZB-0004治疗复发/难治（R/R）急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放性...

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药物临床试验：CTR20212701 | SG301注射液

CTR20212701 | SG301注射液 进行中-招募中 血液肿瘤 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液（SG301）在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液（SG301）在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 CSG-301-101

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药物临床试验：CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊

CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2020-295-00CH1

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药物临床试验：CTR20231363 | SHR0302口服溶液

...HR0302口服溶液和片剂在健康受试者中的相对生物利用度的临床研究 评价SHR0302口服溶液和片剂在健康受试者中的相对生物利用度的临床研究（单中心、随机、开放、交叉） SHR0302-112

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药物临床试验：CTR20230746 | KD6001注射液

CTR20230746 | KD6001注射液 进行中-招募中 晚期黑色素瘤 KD6001 注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 一项评价 KD6001 注射液联合特瑞普利单抗在晚期黑色素瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究 KD6001CT02

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药物临床试验：CTR20221464 | QLH11906片

...试者 QLH11906 在MAPK通路异常的晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 一项在MAPK通路异常的晚期实体瘤受试者中评价口服pan-RAF抑制剂QLH11906 的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 QLH1906-101

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药物临床试验：CTR20213287 | ABSK-011 胶囊

...阿替利珠单抗在晚期或不可切除肝细胞癌受试者中的II期临床研究 一项开放的评估ABSK-011联合阿替利珠单抗在晚期或不可切除肝细胞癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效性的II期临床研究 ABSK-011-201

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药物临床试验：CTR20212778 | ZX-7101A片

CTR20212778 | ZX-7101A片 已完成 流感 ZX-7101A片剂I期临床研究 ZX-7101A片剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增及食物影响的I期临床研究 ZX-7101A-201

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药物临床试验：CTR20212578 | CM355

...霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者的 I/II 期开放、单臂、多中心临床研究 CM355用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者的 I/II 期开放、单臂、多中心临床研究 CM355-001

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