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药物临床试验:CTR20233522 | JS015注射液
CTR20233522 | JS015注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者
临床
研究
JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib/II期
临床
研究
JS015-002-Ib/II-GI
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212351 | SHR-1701注射液
...募完成 胃癌 一项SHR-1701联合化疗治疗晚期胃癌的多中心
临床
研究
SHR-1701联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗既往未经系统治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多中心III期
临床
研究
SHR-1701-III-307
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251358 | 托吡司特片
...的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性药对照的II期
临床
研究
托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性药对照的II期
临床
研究
leadingpharm2025001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251061 | 注射用ZG005
...合盐酸吉卡昔替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究
ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究
ZG005-JAK-001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250611 | 注射用JP-1366
... 消化性溃疡出血 注射用JP-1366在中国健康受试者中的I期
临床
研究
一项评价注射用JP-1366在健康受试者中的安全性耐受性及药代动力学药效动力学特征的单多次给药剂量递增I期
临床
研究
LZ032-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243967 | SAL0120片
...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期
临床
研究
评价SAL0120片治疗慢性肾脏病(CKD)患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期
临床
研究
SAL0120C201
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233110 | AK120注射液
CTR20233110 | AK120注射液 已完成 中重度特应性皮炎 AK120治疗中重度特应性皮炎的Ⅱ期
临床
研究
一项评价 AK120 注射液治疗中重度特应性皮炎患者的安全性与疗效的多中心、随机、开放标签Ⅱ期
临床
研究
AK120-206
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
信宜市人民医院
...院 广东 茂名 信宜市 银湖西路信宜市人民医院8号楼四楼
临床
研究
中心 中山大学附属第六医院粤西医院/信宜市人民医院2023年8月11日经医院发文成立“信宜市人民医院医院药物
临床
试验机构”(文件号:信医院字〔2023〕50号)...
机构
发布于
1年前
236 次浏览
药物临床试验:CTR20251009 | 注射用BL-M07D1
...方案在 HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗中的随机对照 II/III 期
临床
研究
(当前仅开展 II 期
临床
试验) BL-M07D1+帕妥珠单抗联合或不联合紫杉烷方案对比紫杉烷+曲妥珠单抗和帕妥珠单抗方案在 HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗中的随机对照 II...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
北大荒集团红兴隆医院
...科室26个,医技科室16个,职能科室13个,其中眼科是省级
临床
重点专科建设项目单位;现有职工784人,其中高级职称201人(其中正高级职称91人,副高级职称110), 双鸭山市拔尖人才1人,龙江名医2人。我院2022年全年门急诊量为...
机构
发布于
2年前
200 次浏览
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