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药物临床试验:CTR20233438 | HTD1801胶囊
...二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的Ⅲ期
临床
研究
评价HTD1801胶囊在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期
临床
研究
HTD1801.PCT106
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231847 | FP002注射液
CTR20231847 | FP002注射液 主动暂停 晚期恶性肿瘤 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的1期
临床
研究
评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的1期
临床
研究
FP002-CT1001-CN
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240054 | HJ891胶囊
...胞肺癌 评价HJ891联合特瑞普利单抗的有效性和安全性的
临床
研究
评价 HJ891 联合特瑞普利单抗用于治疗 KRAS G12C 突变的一线非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放、Ⅰb/III 期
临床
研究
HJWL-HJ891-C01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233522 | JS015注射液
CTR20233522 | JS015注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者
临床
研究
JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib/II期
临床
研究
JS015-002-Ib/II-GI
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212351 | SHR-1701注射液
...募完成 胃癌 一项SHR-1701联合化疗治疗晚期胃癌的多中心
临床
研究
SHR-1701联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗既往未经系统治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多中心III期
临床
研究
SHR-1701-III-307
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251358 | 托吡司特片
...的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性药对照的II期
临床
研究
托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性药对照的II期
临床
研究
leadingpharm2025001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251061 | 注射用ZG005
...合盐酸吉卡昔替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究
ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究
ZG005-JAK-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250611 | 注射用JP-1366
... 消化性溃疡出血 注射用JP-1366在中国健康受试者中的I期
临床
研究
一项评价注射用JP-1366在健康受试者中的安全性耐受性及药代动力学药效动力学特征的单多次给药剂量递增I期
临床
研究
LZ032-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243967 | SAL0120片
...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期
临床
研究
评价SAL0120片治疗慢性肾脏病(CKD)患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期
临床
研究
SAL0120C201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233110 | AK120注射液
CTR20233110 | AK120注射液 已完成 中重度特应性皮炎 AK120治疗中重度特应性皮炎的Ⅱ期
临床
研究
一项评价 AK120 注射液治疗中重度特应性皮炎患者的安全性与疗效的多中心、随机、开放标签Ⅱ期
临床
研究
AK120-206
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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