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药物临床试验:CTR20130792 | GA101

CTR20130792 | GA101 已完成 CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤 比较G-CHOP与R-CHOP在初治CD20阳性(DLBCL)患者中的疗效 III期、多中心、开放、随机的临床试验,比较G-CHOP与R-CHOP在初治的CD20阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的疗效 BO21005; 第A5版
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药物临床试验:CTR20131156 | GA101(RO5072759),Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Germany生产

CTR20131156 | GA101(RO5072759),Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Germany生产 进行中-招募完成 患有CD20+的非霍奇金淋巴瘤(NHL)[仅限滤泡性淋巴瘤(FL)和弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)]和慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的患者。 GA101(RO5072759)...
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药物临床试验:CTR20140111 | GA101(RO5072759)

CTR20140111 | GA101(RO5072759) 已完成 CD20阳性的非霍奇金淋巴瘤[仅限滤泡性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤]和慢性淋巴细胞性白血病 研究RO5072759在CD20+恶性疾病患者的药代动力学。 一项在中国的CD20+恶性疾病患者中评估RO5072759的药...
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药物临床试验:CTR20240013 | 镓[68Ga]多特安肽注射液

CTR20240013 | 镓[68Ga]多特安肽注射液 进行中-尚未招募 适用于神经内分泌瘤(NETs) 的诊断 评价镓[68Ga]多特安肽注射液 PET/CT 对神经内分泌瘤(NETs) 的诊断效能、药代动力学和安全性及比较镥[177Lu]氧奥曲肽注射液与长效奥曲肽在...
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药物临床试验:CTR20130805 | Obinutuzumab

...0130805 | Obinutuzumab 已完成 CD20阳性滤泡淋巴瘤 在NHL中比较GA101+化疗后G维持治疗与利妥昔单抗+化疗后R维持治疗 在初治晚期惰性NHL患者中评价应答者在GA101+化疗相对利妥昔单抗+化疗后再接受GA101或利妥昔单抗维持疗法的获益 BO212...
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药物临床试验:CTR20250853 | OCUL101

...黄斑水肿(DME)、继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩(GA) 一项评估玻璃体内注射 OCUL101 在nAMD、DME和GA患者中安全性和耐受性的 I/II 期研究。其中Ⅰ期:针对nAMD患者,开放、非随机、剂量递增的安全性、耐受性研究。Ⅱ期:针...
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药物临床试验:CTR20251128 | JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59)

...研究中继发于年龄相关性黄斑变性(AMD)的地图样萎缩(GA)受试者的长期安全性 JNJ-81201887主临床研究中继发于年龄相关性黄斑变性(AMD)的地图样萎缩(GA)受试者的长期扩展研究 81201887MDG3002
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药物临床试验:CTR20253322 | 177Lu-NRT6020注射液

...2 | 177Lu-NRT6020注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 68Ga-NRT6020注射液及177Lu-NRT6020注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性研究 一项评价68Ga-NRT6020注射液及177Lu-NRT6020注射液在FAP阳性晚期恶性实体瘤受试者中的安全性和耐...
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药物临床试验:CTR20234235 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液

...受 体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs) 评价[68Ga]多特安注射液 PET/CT 对神经内分泌瘤(NETS)的诊断效能、药代动力学和安全性及比较[177Lu]氧奥曲注射液与长效奥曲肤在不可切除或转移性、进展性、分化良好 (G1 和 G2)且生...
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药物临床试验:CTR20234235 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液

...受 体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs) 评价[68Ga]多特安注射液 PET/CT 对神经内分泌瘤(NETS)的诊断效能、药代动力学和安全性及比较[177Lu]氧奥曲注射液与长效奥曲肤在不可切除或转移性、进展性、分化良好 (G1 和 G2)且生...
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