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药物临床试验：CTR20213166 | NBL-015注射液

CTR20213166 | NBL-015注射液 进行中-尚未招募 Claudin18.2 表达阳性晚期实体瘤 NBL-015在晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代动力学特征的研究 评价NBL-015注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的多...

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药物临床试验：CTR20223111 | JS015注射液

CTR20223111 | JS015注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 JS015 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的 I 期临床研究 JS015 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有...

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药物临床试验：CTR20251923 | KJ015注射液（皮下注射）

CTR20251923 | KJ015注射液（皮下注射） 进行中-招募中 实体瘤 KJ015在HER2表达实体瘤患者中的I期临床试验 一项评估KJ015注射液（皮下注射）在HER2表达实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、I期临...

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药物临床试验：CTR20201726 | SAL015

CTR20201726 | SAL015 已完成 2型糖尿病 在中国健康男性受试者中比较重组胰高血糖素样肽-1-Fc融合蛋白注射液（SAL015）和度拉糖肽注射液（度易达®）的药代动力学特征、安全性和免疫原性的单中心、随机、开放、平行对照的I期临床...

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药物临床试验：CTR20230105 | CMAB015注射液

CTR20230105 | CMAB015注射液 已完成 1、符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的≥6岁儿童及成年患者；2、常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者 CMAB015 注射液与可善挺®的I 期比对研究 CMAB015 注射液与可善挺®...

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药物临床试验：CTR20244784 | YKYY015注射液

CTR20244784 | YKYY015注射液 进行中-招募中 治疗以LDL-C升高为特征的原发性（家族性和非家族性）高胆固醇血症或混合型高脂血症的患者。 YKYY015 注射液在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项...

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药物临床试验：CTR20244784 | YKYY015注射液

CTR20244784 | YKYY015注射液 进行中-招募完成 治疗以LDL-C升高为特征的原发性（家族性和非家族性）高胆固醇血症或混合型高脂血症的患者。 YKYY015 注射液在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一...

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药物临床试验：CTR20253296 | LPC-015

CTR20253296 | LPC-015 已完成 适用于急、慢性支气管炎引起的痰液粘稠、咳痰困难。 盐酸氨溴索口溶膜人体生物等效性试验 盐酸氨溴索口溶膜在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次口服给药、两制剂、三序列、三周...

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药物临床试验：CTR20250831 | 注射用JS207

...行中-尚未招募 晚期结直肠癌 JS207与化疗联合或不联合JS015的晚期结直肠癌患者的安全性和有效性 一项评估JS207与化疗联合或不联合JS015一线治疗微卫星稳定/错配修复功能完整的晚期结直肠癌患者的安全性和有效性的开放、多中...

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药物临床试验：CTR20210371 | 帕博利珠单抗注射液

...为一线治疗的有效性和安全性的 III 期、随机研究（LEAP-015） MK-7902-015

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