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药物临床试验：CTR20212249 | 注射用LBL-015

CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-001

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药物临床试验：CTR20212249 | 注射用LBL-015

CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-001

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药物临床试验：CTR20213166 | NBL-015注射液

CTR20213166 | NBL-015注射液 进行中-尚未招募 Claudin18.2 表达阳性晚期实体瘤 NBL-015在晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代动力学特征的研究 评价NBL-015注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的多...

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药物临床试验：CTR20223111 | JS015注射液

CTR20223111 | JS015注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 JS015 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的 I 期临床研究 JS015 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有...

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药物临床试验：CTR20230105 | CMAB015注射液

CTR20230105 | CMAB015注射液 已完成 1、符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的≥6岁儿童及成年患者；2、常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者 CMAB015 注射液与可善挺®的I 期比对研究 CMAB015 注射液与可善挺®...

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药物临床试验：CTR20180789 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...癌的III期、随机、安慰剂对照、多中心、双盲研究 JS001-015-III-NPC；V1.0；JS001-015-III-NPC；V2.0

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药物临床试验：CTR20212889 | 特瑞普利单抗注射液

...癌的III期、随机、安慰剂对照、多中心、双盲研究 JS001-015-III-NPC

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药物临床试验：CTR20170134 | 奥氮平口崩片

CTR20170134 | 奥氮平口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症 奥氮平口崩片空腹状态下人体生物等效性研究 评估奥氮平口崩片空腹状态下健康成年受试者的生物等效性研究 QL-YK2-015-001

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药物临床试验：CTR20181114 | 盐酸美金刚口溶膜

...序列、自身交叉、单次给药、空腹生物等效性试验 QL-XZ1-015-001；第1.0版

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