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国自然垂青了！研究者有望更加重视临床试验，机构备案或将加速上新！

...床试验机构资质。该专项仅限于面上项目。 **有望加强研究者重视临床研究，或将促进越来越多机构成为药物临床试验备案机构。**  ![](https://storage.yscro.com/up...

文章 发布于4年前 4104 次浏览 0 次评论

济南市中心医院

...版资料(附件1)→临床研究中心办公室审核资料，推荐主要研究者→研究者参与方案讨论会，制定方案与SOP→CRA在线提交立项资料（附件2）至中心办公管理系统（jnszxyygcp.wetrial.com），并按伦理审查指南要求准备伦理审查资料，交...

机构 发布于10年前 6089 次浏览

濮阳市人民医院

...递交文件的版本号或日期）（2）初始审查申请表（主要研究者签名并注明日期）（3）临床试验项目委托书 （4）临床研究方案（注明版本号及版本日期；外文资料的中文版）（5）知情同意书（注明版本号及日期；外文资料的中...

机构 发布于2年前 214 次浏览

药物临床试验：CTR20241371 | NA

...病（Ph+CML or Ph+ALL) 在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益的患者中评估长期安全性的研究 一项评估asciminib在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益患者中的长期安全性的开放...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241371 | NA

...病（Ph+CML or Ph+ALL) 在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益的患者中评估长期安全性的研究 一项评估asciminib在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益患者中的长期安全性的开放...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

佛山复星禅诚医院

...，下设机构办公室，负责机构日常行政管理工作，对主要研究者拟承担的药物/医疗器械临床试验项目进行审核、批准，以及对批准开展的药物/医疗器械临床试验进行协调、监督、管理、质量控制。医院具有完备的临床新药研究...

机构 发布于6年前 2311 次浏览

药物临床试验：CTR20234098 | MBG453

...MML-2） 在已完成诺华申办的既往Sabatolimab（MBG453）研究且研究者判断可从继续Sabatolimab治疗中获益的患者中开展的承接研究 一项在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)研究且研究者判断可从继续Sabatolimab治疗中获益的患者中开...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234098 | MBG453

...MML-2） 在已完成诺华申办的既往Sabatolimab（MBG453）研究且研究者判断可从继续Sabatolimab治疗中获益的患者中开展的承接研究 一项在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)研究且研究者判断可从继续Sabatolimab治疗中获益的患者中开...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

连云港市立东方医院（连云港市涉外医院）

...专业科室负责人根据科室资质、条件、设施、人员情况、研究者手册、试验方案内容、临床试验有无同类项目等情况进行评估，确立临床试验合作意向，并告知申办者/CRO。2 提出立项申请2.1 合作意向确立后，机构办公室主任与...

机构 发布于5年前 866 次浏览

陕西省中医医院（陕西省中医药研究院）

...的临床试验质量管理体系，具备强大的多学科协作能力，研究者积极性高。医院建立了高效的项目管理流程，入组能力强，质量管理严格，项目经验丰富，与国内外众多知名机构和药企合作紧密，还提供优惠减免政策，在临床研...

机构 发布于10年前 2139 次浏览