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药物临床试验：CTR20213097 | BYL719-50mg

...PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究 一项评估alpelisib（BYL719）在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究（包括一个前期的16周随机、安...

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药物临床试验：CTR20253387 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...炎球菌引起的感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗II期临床试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄（最小6周龄）~71月龄婴幼儿人群中接种的免疫原性和安全性的II期临床试验 RNCVCT7B002

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药物临床试验：CTR20210045 | 度伐利尤单抗注射液

CTR20210045 | 度伐利尤单抗注射液 进行中-招募中 用于I/II期非小细胞肺癌患者接受体部立体定向放射治疗（SBRT）后的维持治疗 免疫与体部立体定向放射治疗早期非小细胞肺癌的研究 一项评价Durvalumab与体部立体定向放射治疗（SBR...

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药物临床试验：CTR20212962 | Binimetinib片

...合Binimetinib治疗BRAF V600E突变的中国转移性非小细胞肺癌的II期研究 一项在BRAF抑制剂和MEK抑制剂初治的中国BRAF V600E突变转移性非小细胞性肺癌患者中研究Encorafenib联合Binimetinib治疗的疗效、安全性和药代动力学的含安全性导入部...

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药物临床试验：CTR20233843 | CM313（SC）注射液

...（RRMM） CM313(SC)用于复发/难治性多发性骨髓瘤受试者的I/II期研究 一项评价CM313(SC)注射液单药及联合其他抗肿瘤治疗在复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的多中心、开放的I/II...

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药物临床试验：CTR20212962 | Binimetinib片

...合Binimetinib治疗BRAF V600E突变的中国转移性非小细胞肺癌的II期研究 一项在BRAF抑制剂和MEK抑制剂初治的中国BRAF V600E突变转移性非小细胞性肺癌患者中研究Encorafenib联合Binimetinib治疗的疗效、安全性和药代动力学的含安全性导入部...

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药物临床试验：CTR20242450 | 注射用BL-B01D1

...奥希替尼片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的 II 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 联合甲磺酸奥希替尼片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-207

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药物临床试验：CTR20212962 | Binimetinib片

...合Binimetinib治疗BRAF V600E突变的中国转移性非小细胞肺癌的II期研究 一项在BRAF抑制剂和MEK抑制剂初治的中国BRAF V600E突变转移性非小细胞性肺癌患者中研究Encorafenib联合Binimetinib治疗的疗效、安全性和药代动力学的含安全性导入部...

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药物临床试验：CTR20242361 | FL115注射液

...联合卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的I/II 期临床研究（本研究目前开展联合用药临床试验阶段） 一项评估 FL115 单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿...

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药物临床试验：CTR20253117 | ALG-000184片

...的有效性和安全性的随机、双盲、活性药物对照、多中心II期研究（B-SUPREME） 一项评估ALG-000184与富马酸替诺福韦二吡呋酯相比在未接受过治疗的HBeAg阳性、HBeAg阴性慢性乙型肝炎病毒感染成人受试者中的有效性和安全性的随机、...

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