为您找到约 3,436 条结果，搜索耗时：0.0081秒

药物临床试验：CTR20211755 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...坦钠片 已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA II-IV级，LVEF ≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素II受体拮抗剂（ARB），与其...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233377 | 重组人内皮抑素腺病毒注射液

...的复发性头颈鳞癌有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 一项评价E10A联合帕博利珠单抗对照帕博利珠单抗治疗转移性或不可切除的复发性头颈鳞癌有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 CTP-A2-230315

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244217 | 177Lu-LNC1011注射液

...全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I/II 期临床试验 评价 177Lu-LNC1011 注射液在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...VEGF单抗联合化疗（XELOX）治疗转移性结直肠癌（mCRC）的II/III 期临床研究 一项HLX10（重组抗PD-1人源化单克隆抗体）联合HLX04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体）联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合安维汀®联合化疗（XELOX），一线治...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211652 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的II期临床研究 评价SG001联合盐酸多柔比星脂质体注射液治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的一项多中心、随机、对照、开放的II期临床研究 SYSA1802-CSP-0...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212965 | 达格列净二甲双胍缓释片

...甲双胍缓释片 已完成 本品可用于辅助饮食和运动来改善II型糖尿病成人患者的血糖控制。达格列净可用于降低患有II型糖尿病和确定的心血管疾病或多重心血管风险因素的成人心力衰竭住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片在...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220613 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...类风湿关节炎患者的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照 II 期临床试验 VDJ001 治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照 II 期临床试验 VDJ001-RA-Ⅱ

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232375 | [177Lu]Lu-XT033 注射液

...耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 评估[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前列腺癌患者中的安全性和耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 XT-XTR010-1-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212214 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、II期、多中心研究 JS005-004-II-nr-axSpA

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232375 | [177Lu]Lu-XT033 注射液

...耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 评估[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前列腺癌患者中的安全性和耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 XT-XTR010-1-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览