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药物临床试验：CTR20210956 | BI685509片

...病肾病患者UACR降低效果的试验 一项旨在研究20周内给予不同剂量的口服BI 685509对糖尿病肾病患者UACR降低效果的随机、双盲（剂量组内）、安慰剂对照、平行组试验 1366-0005

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药物临床试验：CTR20210956 | BI685509片

...病肾病患者UACR降低效果的试验 一项旨在研究20周内给予不同剂量的口服BI 685509对糖尿病肾病患者UACR降低效果的随机、双盲（剂量组内）、安慰剂对照、平行组试验 1366-0005

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药物临床试验：CTR20242929 | NA

...的研究 一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1819479不同剂量口服给药至少24周的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究 1462-0004

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药物临床试验：CTR20242929 | NA

...的研究 一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1819479不同剂量口服给药至少24周的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究 1462-0004

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药物临床试验：CTR20242929 | NA

...的研究 一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1819479不同剂量口服给药至少24周的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究 1462-0004

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药物临床试验：CTR20170813 | 盐酸泰乐地平片

CTR20170813 | 盐酸泰乐地平片 已完成 原发性轻中度高血压 泰乐地平片治疗高血压患者疗效安全和药代动力学试验 评价不同剂量的盐酸泰乐地平片（10mg和20mg）治疗轻中度原发性高血压患者PK/PD临床试验 5660-CPK-1004

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药物临床试验：CTR20221034 | IMP4297胶囊

CTR20221034 | IMP4297胶囊 已完成 晚期实体瘤 不同规格的IMP4297胶囊，在健康受试者体内的生物等效性研究 一项开放、随机、单剂量、二交叉、比较中国健康受试者在空腹状态下IMP4297胶囊两种规格（10 mg和20 mg）的生物等效性研究 I...

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药物临床试验：CTR20243059 | BG-68501

...不可切除或转移性实体瘤 一项在晚期肿瘤受试者中检验不同剂量的BG-68501给药安全性的研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价选择性CDK2抑制剂BG-68501的1a/1b期研究（目前仅开展1a期间单药试验） BG-68501-101

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药物临床试验：CTR20251541 | ABSK021胶囊

...中心、开放标签、随机、单次给药、双交叉设计评价两种不同Pimicotinib 胶囊在健康受试者中空腹状态下的生物等效性研究 ABSK021-109

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药物临床试验：CTR20244234 | ABSK021胶囊

...中心、开放标签、随机、单次给药、双交叉设计评价两种不同Pimicotinib胶囊在健康受试者中空腹状态下的相对生物利用度研究 ABSK021-108

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