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药物临床试验：CTR20231590 | 度伐利尤单抗注射液

...) 一项评价度伐利尤单抗联合吉西他滨为基础的化疗一线治疗不可切除的胆道癌患者的开放性、多中心、IIIb期研究 一项评价度伐利尤单抗联合吉西他滨为基础的化疗一线治疗不可切除的胆道癌患者的单臂、开放性、多中心、III...

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药物临床试验：CTR20253400 | 注射用HLX13

...单抗生物类似药HLX13对比YERVOY®（美国市售）在既往未经治疗的不可切除的晚期肝细胞癌患者中的药代动力学特征、安全性、疗效和免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照I期临床研究 一项评价伊匹木单抗生物类似药HLX13对比...

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药物临床试验：CTR20232598 | 尼达尼布 眼用乳液

...长）平行比较0.1%和0.2%CBT-001 与安慰剂（每日给药两次）治疗翼状胬肉患者的安全性和有效性的研究 一项多中心、双盲、随机、 安慰剂对照的 12 个月（包括 12 个月的双盲延长）平行比较0.1%和0.2%CBT-001 与安慰剂（每日给药两次...

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药物临床试验：CTR20223443 | 培集成干扰素α-2注射液

CTR20223443 | 培集成干扰素α-2注射液 进行中-招募中 用于治疗带状疱疹。 培集成干扰素α-2注射液治疗带状疱疹的Ⅱ期临床研究 评价培集成干扰素α-2注射液治疗带状疱疹有效性、安全性、药代动力学特征的多中心、随机、双盲的...

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药物临床试验：CTR20202232 | RO7082859

...治性弥漫大B细胞淋巴瘤 本研究将在既往两线或多线全身治疗失败后的复发或难治性（R/R）弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中国患者中评价在固定剂量奥妥珠单抗单次给药后进行Glofitamab单药治疗的药代动力学、安全性、耐受性和有...

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药物临床试验：CTR20231934 | 瑞基奥仑赛注射液

...尚未招募 B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL） 瑞基奥仑赛二线治疗成人复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）：一项单臂、多中心、开放性、II期研究 瑞基奥仑赛二线治疗成人复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B...

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药物临床试验：CTR20202044 | 雌二醇透皮喷雾剂

CTR20202044 | 雌二醇透皮喷雾剂 已完成 绝经后女性治疗中度至重度血管舒缩症（VMS） 雌二醇透皮喷雾剂治疗中国绝经后或卵巢功能早衰女性潮热症状的有效性、安全性III期研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价雌二醇透皮...

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药物临床试验：CTR20234114 | 古塞奇尤单抗注射液

...抗注射液 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 古塞奇尤单抗治疗中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者中评价古塞奇尤单抗的疗效、安全性和药代动力学的III期、随机、开放性...

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药物临床试验：CTR20234114 | 古塞奇尤单抗注射液

...单抗注射液 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 古塞奇尤单抗治疗中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者中评价古塞奇尤单抗的疗效、安全性和药代动力学的III期、随机、开放性...

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药物临床试验：CTR20243548 | 马立巴韦片

CTR20243548 | 马立巴韦片 进行中-尚未招募 治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒（CMV）感染和/或疾病，且对一种或多种既往治疗（更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠）难治（伴或不伴基因型耐药）的成人患...

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