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药物临床试验：CTR20201441 | CT-1530

CTR20201441 | CT-1530 进行中-招募中 套细胞淋巴瘤 CT-1530治疗套细胞淋巴瘤的II期临床研究 一项评价CT-1530 治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤有效性和安全性的II 期多中心临床研究 CT-1530-II-01

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药物临床试验：CTR20211147 | IBI321

CTR20211147 | IBI321 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI321 治疗晚期恶性肿瘤的Ia/Ib 期研究 评估IBI321 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性 及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI321A102

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药物临床试验：CTR20201560 | CS1001

CTR20201560 | CS1001 主动终止 晚期或难治性实体瘤 一项 CS1001联合瑞戈非尼治疗晚期或难治性实体瘤患者的多中心、开放Ib/II期研究 CS1001联合瑞戈非尼治疗晚期或难治性实体瘤 CS1001/Regorafenib-101

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药物临床试验：CTR20242194 | AXT-1003胶囊

CTR20242194 | AXT-1003胶囊 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 AXT-1003治疗晚期恶性肿瘤患者的I期安全性研究 一项AXT-1003治疗晚期恶性肿瘤患者的开放标签、多中心、I期安全性研究 AXT1003-1102

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药物临床试验：CTR20243390 | 灵香片

...募 盆腔炎性疾病后遗症-慢性盆腔痛(肾虚血瘀证) 灵香片治疗慢性盆腔痛II期临床试验 灵香片治疗盆腔炎性疾病后遗症-慢性盆腔痛(肾虚血瘀证)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 ZLCT002-2024-005

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药物临床试验：CTR20242194 | AXT-1003胶囊

CTR20242194 | AXT-1003胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AXT-1003治疗晚期恶性肿瘤患者的I期安全性研究 一项AXT-1003治疗晚期恶性肿瘤患者的开放标签、多中心、I期安全性研究 AXT1003-1102

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药物临床试验：CTR20131628 | 羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液

CTR20131628 | 羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液 已完成 治疗和预防血容量不足，预存式自体输血和/或急性等容血液稀释 羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液用于容量治疗的临床试验 羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液用于非心脏手术患者容量...

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药物临床试验：CTR20202282 | 富马酸喹硫平片

CTR20202282 | 富马酸喹硫平片 已完成 治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作 富马酸喹硫平片随机、开放、平衡、单中心、两制剂、两周期、两序列、单剂量、交叉的生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐...

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药物临床试验：CTR20232597 | 二甲双胍维格列汀片

...二甲双胍维格列汀片 进行中-招募中 本品配合饮食和运动治疗，用于二甲双胍单药治疗达耐受剂量血糖仍控制不住或正在接受维格列汀与二甲双胍联合治疗的成人2型糖尿病患者。 比较二甲双胍维格列汀片受试制剂和参比制剂在...

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药物临床试验：CTR20230093 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20230093 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 （1）治疗支气管哮喘（2）可替代或减少口服类固醇治疗（3）建议在其他方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验 吸入用布...

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