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药物临床试验:CTR20212992 | ASC40片
CTR20212992 | ASC40片 进行中-招募完成 中、重度寻常性痤疮 ASC40片的多
中心
、多剂量的Ⅱ期临床研究 ASC40片
治疗
中重度寻常性痤疮的随机、双盲、多
中心
、多剂量、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 ASC40-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210206 | 硝酮嗪片
CTR20210206 | 硝酮嗪片 进行中-招募完成 2型糖尿病肾病 硝酮嗪
治疗
2型糖尿病肾病患者的有效性和安全性研究 多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照试验探索性研究硝酮嗪
治疗
2 型糖尿病肾病患者的有效性和安全性 19203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230346 | BR1733
CTR20230346 | BR1733 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价BR1733单药
治疗
晚期恶性肿瘤的临床研究 评价BR1733单药
治疗
晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代/药效动力学及有效性的多
中心
、开放I/IIa期临床研究 BR1733-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210152 | RO6867461
...O6867461 已完成 视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿 FARICIMAB
治疗
视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿患者的临床试验 一项评价FARICIMAB
治疗
视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿患者的有效性和安全性的III期、多
中心
、随机、双盲、阳性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232013 | 无
...EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者 BBP-398联合奥希替尼
治疗
NSCLC患者的I期临床试验 一项评估BBP-398联合奥希替尼
治疗
EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多
中心
的Ia/Ib 期临床...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244930 | IBI3005
CTR20244930 | IBI3005 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 IBI3005
治疗
晚期实体瘤Ⅰ期研究 评估IBI3005在
治疗
晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中心
、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI3005A101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180183 | Nivolumab
...已完成 食管癌或胃食管连接部癌 nivolumab对比安慰剂辅助
治疗
食管癌或胃食管连接部癌 一项在已切除的食管癌或胃食管连接部癌受试者中开展的Nivolumab或安慰剂辅助
治疗
的随机、多
中心
、双盲、III期研究 CA209577;方案修订03
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244930 | IBI3005
CTR20244930 | IBI3005 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 IBI3005
治疗
晚期实体瘤Ⅰ期研究 评估IBI3005在
治疗
晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中心
、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI3005A101
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231882 | 痹克片
CTR20231882 | 痹克片 已完成 痛风性关节炎 痹克片
治疗
急性痛风性关节炎(湿热蕴结证)有效性和安全性的临床试验。 评价痹克片
治疗
急性痛风性关节炎(湿热蕴结证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
II期临...
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131056 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊
...056 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊 进行中-招募完成 用于
治疗
慢性乙型肝炎的成年患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊
治疗
慢性乙型肝炎临床试验 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊
治疗
慢性乙型肝炎的随机、双盲双模拟、阳性药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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