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药物临床试验:CTR20251492 | SIR9900片
...相关的全身性炎症反应综合征(SIRS) SIR9900在中国健康
受试
者中的I期临床桥接研究 一项评估SIR9900在中国成年健康
受试
者中多次口服给药的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床桥接研究 SIR9900-CN-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251217 | [14C]QY201混悬液
CTR20251217 | [14C]QY201混悬液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 [14C]QY201 在中国健康
受试
者体内的物质平衡 I 期临床研究 [14C]QY201 在中国健康
受试
者体内的物质平衡 I 期临床研究 QY201-103
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20251137 | 注射用HDM2005
...中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估HDM2005治疗晚期实体瘤
受试
者的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在晚期实体瘤
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ia/Ib期临床研究 HDM2005-103
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20250944 | HB018口溶膜
...用于治疗成人患者的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜在健康
受试
者中空腹生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜在健康
受试
者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、空腹三周期交叉生物等效性试验 PD-BRPZ-BE360-01
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20250554 | 普瑞巴林缓释片
...周围神经病变相关的神经性疼痛 普瑞巴林缓释片在健康
受试
者中的人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片在健康
受试
者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性研究 HEX1939-003
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20244414 | QJ-19-0002片
CTR20244414 | QJ-19-0002片 已完成 痛风患者高尿酸血症 QJ-19-0002片和秋水仙碱片在中国健康
受试
者中的药物-药物相互作用(DDI)研究 QJ-19-0002片和秋水仙碱片在中国健康
受试
者中的药物-药物相互作用(DDI)研究 PD-QJ-19-0002-PK336
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20240203 | HTD1801胶囊
... HTD1801在轻度、中度肝功能损害患者与匹配的肝功能正常
受试
者中药代动力学的I期临床研究 一项在轻度、中度肝功能损害患者与匹配的肝功能正常
受试
者中评价HTD1801药代动力学的I期、单次给药、开放标签研究 HTD1801.PCT107
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20252986 | 注射用HS-20093
CTR20252986 | 注射用HS-20093 进行中-尚未招募 晚期去势抵抗性前列腺癌 HS-20093联合HRS-5041在晚期前列腺癌
受试
者中的Ib期临床研究 HS-20093联合HRS-5041在晚期前列腺癌
受试
者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ib期临床研究 HS-20093-107
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20241687 | 泰宁纳德片
...症治疗。 泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症
受试
者中进行的Ⅰc 期临床研究 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰc 期临床研究 TNND-Ic
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240514 | ASP1570片
...中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 一项在实体瘤成人
受试
者中进行的ASP1570单药或与帕博利珠单抗或标准治疗联合治疗的研究 在局部晚期或转移性实体瘤
受试
者中进行的ASP1570单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗的I/II期研究 1...
CDE
发布于
1周前
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