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药物临床试验:CTR20241655 | PT886
CTR20241655 | PT886 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项
评价
PT886治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项
评价
PT886治疗晚期胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌成人受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。 PT886C1101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230381 | EVER001
CTR20230381 | EVER001 进行中-招募中 以蛋白尿为特征的肾小球疾病 在选定的肾小球疾病患者中
评价
EVER001的研究 在以蛋白尿为特征的肾小球疾病受试者中
评价
EVER001的疗效、安全性、药代动力学和药效学的1b研究 ES108001
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131655 | 金芪降糖胶囊
CTR20131655 | 金芪降糖胶囊 进行中-招募完成 用于Ⅱ型糖尿病。
评价
对2型糖尿病中医消渴病的安全性和有效性。
评价
金芪降糖胶囊治疗2型糖尿病有效性和安全性、双盲单模拟、阳性药平行对照、多中心研究。 无
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140684 | 抗病毒含片
CTR20140684 | 抗病毒含片 进行中-尚未招募 急性上呼吸道感染(风热证)
评价
抗病毒含片的安全性和有效性研究
评价
抗病毒含片安全性和有效性的随机、双盲双模拟、三臂临床试验方法、平行对照、多中心III期临床试验 2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170594 | AMG416
CTR20170594 | AMG416 已完成 继发性甲状旁腺功能亢进症
评价
AMG 416对慢性肾病血透患者药代、安全性和耐受性研究
评价
AMG 416 用于慢性肾病血液透析受试者的药代、安全性和耐受性的1 期、随机、 双盲、安慰剂对照的研究 20140197; P...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191573 | MT-1207片
CTR20191573 | MT-1207片 已完成 抗高血压。
评价
MT-1207 耐受性、药代动力学Ⅰa 期临床试验
评价
MT-1207 在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的药代动力学Ⅰa 期临床试验 MT-2019-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201234 | TG-1000胶囊
CTR20201234 | TG-1000胶囊 已完成 用于成人的甲型和乙型流感治疗。 TG-1000胶囊I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增研究,
评价
健康志愿者的安全性、耐受性和PK特征;
评价
食物的PK影响。 TG-1000-C-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221559 | YY001片
CTR20221559 | YY001片 进行中-招募中 晚期实体瘤
评价
YY001治疗晚期实体瘤的安全性研究
评价
YY001治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放性I期临床研究 2021-YY001-CH1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221393 | 玉屏通窍片
...| 玉屏通窍片 已完成 持续性变应性鼻炎(肺脾两虚证)
评价
玉屏通窍片安全性、有效性的研究
评价
玉屏通窍片治疗持续性变应性鼻炎(肺脾两虚证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 YPTQ-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242381 | PT199
CTR20242381 | PT199 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项
评价
PT199治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项
评价
PT199单药治疗晚期实体瘤成年患者中剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究。 PT199C1001
CDE
发布于
1年前
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