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为您找到约 177 条结果,搜索耗时:0.0087秒
专访丨谈谈县级医院临床试验机构开展临床试验工作的经验
...理、协调各专业组、管理GCP药房及资料室。更多介绍:[
启动
快、积极性高,5个优势专业诚招项目,郯城县第一人民医院欢迎您!| 机构展示第238家](http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3NTI0MDIwOQ==&mid=2650923721&idx=1&sn=8a3cd44aa0a1e3de32280b5cb7628c75...
文章
发布于
2年前
7374 次浏览
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盘锦辽油宝石花医院
...批通过后,才能与申办者/CRO签订研究合同。5. 临床试验
启动
前, 申办者/CRO按研究方案准备和提供相关资料并送到机构办公室,机构药物管理员清点、检查、接收药物,试验药物的贮存应符合GCP和试验方案的规定,在项目实施过...
机构
发布于
5年前
4610 次浏览
惠州市中心人民医院
...传办承诺书签署可同时进行多个国际、国内项目全国首家
启动
02伦理阶段每月2次伦理会议(每月第一周和第三周的星期四下午14:00-17:30)伦理会审5个工作日、快审7-10个工作日出批件III、IV期临床试验项目不需要组长单位批件可...
机构
发布于
6年前
14488 次浏览
占总数54%!新机构新专业如何快速打开新局面
...b693a4e444e4840ef4618e14.png) 除了立项伦理合同同步走,提升
启动
效率,作为新机构,惠州市中心人民医院表示临床研究经验起步晚,服务态度来凑,看吧,真是神仙机构呐~ 
...组长单位,可提供承诺购买保险的声明,保险可以在项目
启动
之前提供15盲法试验的揭盲程序若有,需提供。16申办者、CRO、统计单位、参加单位信息表/17本中心拟参加本试验的研究团队成员表包括姓名、专业、职称、初步分工...
机构
发布于
3年前
616 次浏览
器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦!
... 第四节 体系核查 第五十二条【核查
启动
】申请人应当在注册申请时提交质量管理体系核查资料,受理注册申请的药品监督管理部门在产品技术审评时认为有必要对质量管理体系进行核查的,应当组织开展质...
文章
发布于
4年前
3992 次浏览
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