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药物临床试验:CTR20243803 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)
...的下呼吸道疾病 重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)Ⅰ/
II
期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)在18周岁及以上人群中接种的安全性、免疫原性的Ⅰ/
II
期临床试验 MKKCT-900-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243681 | LXH-2301片
...尿酸排泄不良型痛风伴高尿酸血症患者有效性和安全性的
II
期多中心临床研究 一项评价LXH-2301联合20mg非布司他与20mg非布司他单药治疗尿酸排泄不良型痛风伴高尿酸血症患者有效性和安全性的随机、双盲、平行、阳性药物/安慰剂...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243681 | LXH-2301片
...尿酸排泄不良型痛风伴高尿酸血症患者有效性和安全性的
II
期多中心临床研究 一项评价LXH-2301联合20mg非布司他与20mg非布司他单药治疗尿酸排泄不良型痛风伴高尿酸血症患者有效性和安全性的随机、双盲、平行、阳性药物/安慰剂...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243803 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)
...的下呼吸道疾病 重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)Ⅰ/
II
期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)在18周岁及以上人群中接种的安全性、免疫原性的Ⅰ/
II
期临床试验 MKKCT-900-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190230 | 阿奇霉素颗粒(Ⅱ)
...。(5)敏感细菌引起的皮肤软组织感染。 阿奇霉颗粒(
II
)在健康受试者中的生物等效性预试验 阿奇霉颗粒(
II
)在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期空腹和餐后状态下生物等效性试验 2018-BE-AQMS-01;2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211172 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
... 盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗HER-2阴性晚期乳腺癌的
II
期临床试验 盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗HER-2阴性晚期乳腺癌的
II
期临床试验 HE071-CSP-021
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223382 | KH631眼用注射液
...黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/
II
期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/
II
期临床试验。 KH631-40101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232019 | 注射用CZ1S
... 注射用CZ1S局部浸润用于腹股沟疝修补受试者术后镇痛的
II
期临床试验 注射用CZ1S局部浸润用于腹股沟疝修补受试者术后镇痛的有效性、安全性和PK特征的多中心、随机、双盲和阳性药对照
II
期临床试验 ZJCZ-CZ1S-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223382 | KH631眼用注射液
...黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/
II
期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/
II
期临床试验。 KH631-40101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160707 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...矮小 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的
II
期临床试验扩展期研究 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的
II
期临床试验扩展期研究 GenSci03302-01/2019年9月25日/第4.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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