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药物临床试验:CTR20233664 | RRG
001
眼内注射液
...患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项
评价
RRG
001
眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展的I/IIa期临床研究 RRG
001
-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212811 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...成 局部晚期或转移性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌
评价
SI-B
001
联合化疗治疗局部晚期或转移性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌、在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体治疗出现疾病进展或不耐受的患者、或在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体和含...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244075 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的 II 期临床研究
评价
SI-B
001
+SI-B003 双药联合含铂化疗(SI-B
001
+SI-B003+含铂化疗)一线治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的 II 期临床研究 SI-B
001
-SI-B003-203
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244075 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的 II 期临床研究
评价
SI-B
001
+SI-B003 双药联合含铂化疗(SI-B
001
+SI-B003+含铂化疗)一线治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的 II 期临床研究 SI-B
001
-SI-B003-203
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200502 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...。 SI-B
001
治疗局部晚期或转移性上皮肿瘤的I期临床研究
评价
SI-B
001
在局部晚期或转移性上皮肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I期临床研究 SI-B
001
/CC-E/H3101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200502 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...。 SI-B
001
治疗局部晚期或转移性上皮肿瘤的I期临床研究
评价
SI-B
001
在局部晚期或转移性上皮肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I期临床研究 SI-B
001
/CC-E/H3101
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201934 | SMR
001
滴眼液
...中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期临床研究
评价
局部给予重组人神经生长因子(SMR
001
)在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征。 SINO-rhNGF-DE-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240668 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊KAL-
001
...乳杆菌活菌胶囊KAL-
001
治疗细菌性阴道病(BV)临床试验
评价
甲硝唑序贯阴道用四联乳杆菌活菌胶囊KAL-
001
治疗细菌性阴道病(BV)的安全性及有效性的前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床试验 KAL-
001
-CTIIb-BV
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243478 | VSA
001
注射液
...SHASTA-3 研究)。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者中
评价
Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、III期研究(SHASTA-3研究) 。 AROAPOC3-3003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243478 | VSA
001
注射液
...SHASTA-3 研究)。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者中
评价
Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、III期研究(SHASTA-3研究) 。 AROAPOC3-3003
CDE
发布于
7月前
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