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药物临床试验:CTR20201634 | 特立帕肽注射液
...射液 已完成 有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症
评价
SAL
001
与复泰奥生物等效性研究
评价
SAL
001
与原研药复泰奥在中国健康成年志愿者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临床研究 SAL
001
A101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130846 | 依维莫司片
CTR20130846 | 依维莫司片 已完成 晚期支气管肺神经内分泌肿瘤 RAD
001
治疗晚期支气管肺神经内分泌肿瘤的研究 一项在中国晚期支气管肺神经内分泌肿瘤患者中
评价
RAD
001
单药治疗的临床Ib期、开放研究 CRAD
001
KCN01 版本号04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243238 | 注射用重组A型肉毒毒素
...01重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的I/II期临床研究
评价
DN
001
重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂、阳性对照的I/II期临床研究 P-DN
001
-CO
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220859 | YH002
CTR20220859 | YH002 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项
评价
YH002 联合YH
001
治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放标签、I 期剂量递增研究 一项
评价
YH002 联合YH
001
治疗晚期实体瘤受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222947 | HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞注射液
...干细胞注射液 进行中-招募中 输血依赖型β-地中海贫血
评价
RM-
001
细胞注射液治疗输血依赖型β-地中海贫血症安全性和有效性的临床研究
评价
自体CRISPR-Cas9编辑的CD34阳性细胞(RM-
001
细胞注射液)治疗输血依赖型β-地中海贫血症...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210091 | JAB-3068片
...中 晚期实体瘤;食管鳞癌;头颈部鳞癌;非小细胞肺癌
评价
JAB-3068联合特瑞普利单抗(JS
001
)用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的Ib/IIa期临床研究
评价
JAB-3068联...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊
...(Toripalimab, 也称为JS
001
和TAB
001
)治疗晚期/转移性实体瘤
评价
MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索研究
评价
MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊
...(Toripalimab, 也称为JS
001
和TAB
001
)治疗晚期/转移性实体瘤
评价
MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索研究
评价
MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181723 | 重组人促卵泡激素注射液
...成 在辅助生殖技术中,如体外受精(IVF)患者的超排卵
评价
LM
001
有效性和安全性的Ⅲ期临床试验
评价
重组人促卵泡激素注射液(LM
001
)在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 KNJR-2018-002;...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 NouvNeu
001
注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验
评价
NouvNeu
001
注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu
001
-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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