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药物临床试验:CTR20212811 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...成 局部晚期或转移性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌
评价
SI-B
001
联合化疗治疗局部晚期或转移性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌、在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体治疗出现疾病进展或不耐受的患者、或在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体和含...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244075 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的 II 期临床研究
评价
SI-B
001
+SI-B003 双药联合含铂化疗(SI-B
001
+SI-B003+含铂化疗)一线治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的 II 期临床研究 SI-B
001
-SI-B003-203
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201934 | SMR
001
滴眼液
...中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期临床研究
评价
局部给予重组人神经生长因子(SMR
001
)在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征。 SINO-rhNGF-DE-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200502 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...。 SI-B
001
治疗局部晚期或转移性上皮肿瘤的I期临床研究
评价
SI-B
001
在局部晚期或转移性上皮肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I期临床研究 SI-B
001
/CC-E/H3101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243478 | VSA
001
注射液
...SHASTA-3 研究)。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者中
评价
Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、III期研究(SHASTA-3研究) 。 AROAPOC3-3003
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240668 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊KAL-
001
...乳杆菌活菌胶囊KAL-
001
治疗细菌性阴道病(BV)临床试验
评价
甲硝唑序贯阴道用四联乳杆菌活菌胶囊KAL-
001
治疗细菌性阴道病(BV)的安全性及有效性的前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床试验 KAL-
001
-CTIIb-BV
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211980 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II/III期临床研究试验
评价
SI-B
001
联合紫杉醇治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的II/III期临床研究 SI-B
001
_206
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212937 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II期临床研究试验
评价
SI-B
001
联合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的II期临床研究 SI-B
001
_206
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233758 | SRS
001
注射液
... 一项在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的中国受试者中
评价
SRSD101 注射液单剂量皮下给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 SRSD101-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230889 | ZT
001
注射液
...血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。
评价
司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中的药代动力学相似性 在中国男性健康受试者中比较 ZT
001
和诺和泰®注射液的药代动力学特征、 安全性和免疫原性的单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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