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为您找到约 300 条结果,搜索耗时:0.0066秒
新乡医学院第三附属医院
...。临床试验机构(药物/器械)下设独立的医学研究伦理
委
员会
、临床试验机构办公室(含GCP药房、档案管理室、质控室)。医疗器械临床试验机构已备案,可开展多专业的医疗器械的临床试验。我院临床试验机构制定了完善的...
机构
发布于
5年前
2031 次浏览
GVP定稿发布!《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行
...一节 组织机构 第十九条 持有人应当建立药品安全
委
员会
,设置专门的药物警戒部门,明确药物警戒部门与其他相关部门的职责,建立良好的沟通和协调机制,保障药物警戒活动的顺利开展。 第二十条 药品安全
委员
...
文章
发布于
3年前
13455 次浏览
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江门市新会区人民医院
...者手册(11)试验药物合格检验报告(12)组长单位伦理
委
员会
批件(如为参加单位)(13)NMPA临床试验备案通知书 如为注册类试验,请提供(14)申办方/CRO资质证明性文件:营业执照、组织机构代码证、税务登记证;监查员简...
机构
发布于
3年前
464 次浏览
平煤神马医疗集团总医院
...办批件13. 所有以前其他机构、伦理
委
员会
或管理部门对申请研究项目的重要决定的说明,应提供以前否定结论的理由(组长单位伦理审查意见)14. 其他资料(如受试者须知、受试者日...
机构
发布于
5年前
1235 次浏览
汕头大学医学院第一附属医院
...职工作人员,拥有独立的办公场所,办公设施齐全。伦理
委
员会
对临床试验项目的科学性及合理性进行审查,设专职秘书。各专业组均配受试者接待室、药品保存柜、冰箱、医疗设施设备及抢救措施完善。全院先后有研究人员近...
机构
发布于
10年前
3486 次浏览
【广东人用经验专委会成立】中药新药研发低迷症拐点初现
...道:[广东省中药协会人用经验与医疗机构制剂转化专业
委
员会
正式成立](https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=Mzg4NDU3OTE1MA==&mid=2247484154&idx=1&sn=c1aac63cfa7bcc0cd82f61d0f74fd044&scene=21#wechat_redirect) 
...试者招募材料(如适用)-申办者/CRO需签字盖章10、伦理
委
员会
批件(如适用)-组长单位伦理批件,批件为复印件加盖申办者/CRO公章
机构
发布于
10年前
1440 次浏览
兰州大学第一医院
...完整,医院设有“药物/医疗器械临床试验机构组织管理
委
员会
”,主任
委员
由法人担任,下设机构办公室,处理机构日常事务,机构管理文件及质量保证体系完善,可有效指导和保障各项研究工作。经过多年的历练,机构研究...
机构
发布于
10年前
5066 次浏览
浙江省台州医院
...1个工作日完成立项审核2. 合同审核可与立项同步3. 伦理
委
员会
会议审查频率为1个月1次,也可根据项目情况增加会审频率4. 1~5个工作日内完成机构负责人合同签署盖章流程最快1个工作日完成立项最快1个工作日完成伦理审查...
机构
发布于
10年前
3622 次浏览
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