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药物临床试验：CTR20233099 | 注射用SHR-A2009

CTR20233099 | 注射用SHR-A2009 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的IB/II期临床研究 注射用SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心IB/II期临...

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药物临床试验：CTR20213028 | HS-10352片

CTR20213028 | HS-10352片 进行中-招募中 HR+HER2-PIK3CAm+局部晚期或转移性乳腺癌 HS-10352联合氟维司群在晚期乳腺癌受试者中的Ib期临床研究 HS-10352联合氟维司群在HR阳性HER2阴性PIK3CA突变阳性晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20233099 | 注射用SHR-A2009

CTR20233099 | 注射用SHR-A2009 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的IB/II期临床研究 注射用SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心IB/II期临床...

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药物临床试验：CTR20243995 | SIGX1094R片

CTR20243995 | SIGX1094R片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SIGX1094R片治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性及食物影响的临床研究 评价SIGX1094R在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20220676 | Tucatinib片

CTR20220676 | Tucatinib片 进行中-招募完成 HER2+晚期实体瘤（包括乳腺癌、胃或胃食管交界处腺癌和结直肠癌） 一项tucatinib用于中国HER2+晚期实体瘤（包括乳腺癌、胃或胃食管交界处腺癌和结直肠癌）受试者的Ⅰ期研究 一项探讨tucat...

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药物临床试验：CTR20243995 | SIGX1094R片

CTR20243995 | SIGX1094R片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SIGX1094R片治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性及食物影响的临床研究 评价SIGX1094R在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20250632 | LM-108 注射液

CTR20250632 | LM-108 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究-队列C组 评估LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗...

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药物临床试验：CTR20160434 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20160434 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募完成 HER2突变的晚期非小细胞肺腺癌 吡咯替尼治疗HER2突变晚期非小细胞肺腺癌的研究 马来酸吡咯替尼片治疗HER2突变晚期非小细胞肺腺癌的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 HR-BLTN-Ⅱ-NSCL...

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药物临床试验：CTR20190241 | EMB-01注射液

CTR20190241 | EMB-01注射液 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤，包括但不限于非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（无RAS阳性突变）、胃癌、肝癌和其他实体瘤。 EMB-01在晚期 / 转移性实体肿瘤患者中的剂量递增和剂量扩展研究。 在晚...

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药物临床试验：CTR20212364 | TWP-102注射液

CTR20212364 | TWP-102注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤患者中安全性和有效性的I期临床研究 TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征、免疫原性以及初步...

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