为您找到约 4,638 条结果，搜索耗时：0.0101秒

药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

CTR20230789 | TFX06片 进行中-招募中 临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241861 | 注射用SHR-A1811

CTR20241861 | 注射用SHR-A1811 进行中-尚未招募 HER2突变的晚期非小细胞肺癌 SHR-A1811一线治疗HER2突变的晚期非小细胞肺癌的III期研究 SHR-A1811一线治疗HER2突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机对照、开放性、多中心III期研究 S...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240674 | BGB-43395

CTR20240674 | BGB-43395 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤，包括 HR+/HER2-乳腺癌 BGB-43395单药治疗或与其他药物联合用于HR+/HER2-乳腺癌及其他晚期实体瘤中国患者的研究 一项评估CDK4 抑制剂BGB-43395单药或与其他药物联合在晚期或转移...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231358 | 注射用SMET12

CTR20231358 | 注射用SMET12 进行中-招募中 EGFR阳性晚期/转移性实体瘤 注射用SMET12联合特瑞普利在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估SMET12联合特瑞普利单抗在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243991 | 三氧化二砷口服溶液

CTR20243991 | 三氧化二砷口服溶液 进行中-尚未招募 晚期肝癌 评价三氧化二砷口服溶液在晚期肝癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 评价三氧化二砷口服溶液在晚期肝癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学的单臂、单...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230359 | KIN-3248片

...KIN-3248片 主动终止 用于治疗携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤患者 KIN-3248在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性 一项在携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤受试者中研究KIN-3248的安...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251081 | Futibatinib薄膜包衣片

...在成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或 重排的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。 Futibatinib 20 mg和16 mg治疗携带FGFR2融合或重排的晚期胆管癌患者的II期研究 Futibatinib 20 mg和16 mg治疗携带FGFR2融合或重排的晚期胆管癌患者的II...

CDE 发布于1天前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231049 | BGB-15025 片

CTR20231049 | BGB-15025 片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体...

CDE 发布于1天前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

CTR20230789 | TFX06片 进行中-招募中 临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部...

CDE 发布于1天前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232770 | 依维莫司片

...中-尚未招募 1.既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2.不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。3.无法手术切除的、局部晚期或转移...

CDE 发布于1年前 0 次浏览