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药物临床试验:CTR20220903 | TQB2618注射液
CTR20220903 | TQB2618注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 TQB2618注射液联合TQB2450注射液在晚
期
实体瘤患者中的Ib
期
临床
试验
评价TQB2618注射液联合TQB2450注射液在晚
期
实体瘤患者中的有效性和安全性的Ib
期
临床
试验
TQB2618-TQB2450-Ib-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220929 | VC005片
...剂量、多次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学Ⅰ
期
临床
试验
评价 VC005 片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的多剂量、多次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学Ⅰ
期
临床
试验
VC005-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202661 | 注射用BEBT-260
...实体瘤 评价BEBT-260在p53过表达的晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
试验
评价BEBT-260单药或联合吉西他滨p53过表达的晚
期
实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学及初步疗效的I
期
临床
试验
GMBT-260-P01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212994 | ST-1703片
...全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa
期
临床
试验
评价ST-1703片在HER2阳性的晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa
期
临床
试验
ST-1703-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201456 | HP501缓释片
...症状) HP501缓释片治疗高尿酸血症(伴痛风或无症状) Ⅱ
期
临床
试验
HP501缓释片治疗高尿酸血症(伴痛风或无症状)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、剂量探索、多中心Ⅱ
期
临床
试验
HP501-CHN-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230475 | HPP737胶囊
...多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性Ⅲ
期
临床
试验
一项评价口服HPP737治疗中重度斑块型银屑病成人患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性Ⅲ
期
临床
试验
HPP737-Psoriasis-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
... YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I
期
临床
试验
一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I
期
临床
试验
YN0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233540 | TQ-A3334片
CTR20233540 | TQ-A3334片 进行中-尚未招募 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的I
期
临床
试验
TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的I
期
临床
试验
TQ-A3334-I-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
... YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I
期
临床
试验
一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I
期
临床
试验
YN0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233540 | TQ-A3334片
CTR20233540 | TQ-A3334片 进行中-招募中 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的I
期
临床
试验
TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的I
期
临床
试验
TQ-A3334-I-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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