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药物临床试验:CTR20243946 | HMPL-306片
... [14C]HMPL-306在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I
期
临床
试验
单中心、开放、单剂量设计,研究中国成年男性健康受试者单次口服250 mg/100 μCi [14C]HMPL-306后人体内物质平衡的I
期
临床
试验
2024-306-00CH1
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233612 | HYR0201颗粒
...感染(风热感冒证)有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ
期
无缝设计
临床
试验
HYR0201颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、极低剂量平行对照、Ⅱ/Ⅲ
期
无缝设计
临床
试验
TDHY-HYR0201-Ⅱ/Ⅲ-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232139 | 艾拉戈克钠片
...钠片在治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者中的Ⅲ
期
临床
试验
评价艾拉戈克钠片治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
试验
ALGKNP2022-III
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250169 | 重组结核杆菌融合蛋白(EEC)
...结果不受卡介苗(BCG)接种的影响,可用于辅助结核病的
临床
诊断 与同类药物对比,探索重组结核杆菌融合蛋白(EEC)在3岁及以上人群中皮试应用的安全性和有效性的III
期
临床
试验
评价EEC在3岁及以上人群中用于结核杆菌感染...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液
...静脉输注治疗失代偿
期
肝硬化的安全性、耐受性及有效性
临床
试验
一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿
期
肝硬化的安全性、耐受性及有效性
临床
试验
ESTEYDC-Ⅰ/Ⅱ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液
...静脉输注治疗失代偿
期
肝硬化的安全性、耐受性及有效性
临床
试验
一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿
期
肝硬化的安全性、耐受性及有效性
临床
试验
ESTEYDC-Ⅰ/Ⅱ
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180796 |
试验
高剂量组:芩贝止咳颗粒
...炎(痰热证) 芩贝止咳颗粒治疗急性气管支气管炎II
期
临床
试验
以安慰剂为对照评价芩贝止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎(痰热证)
临床
研究 HBH-2005L02268-II
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160114 | 苹果酸他菲替尼胶囊
CTR20160114 | 苹果酸他菲替尼胶囊 进行中-招募中 肿瘤 他菲替尼Ⅰ
期
临床
试验
苹果酸他菲替尼胶囊耐受性和药代动力学Ⅰ
期
临床
试验
方案 TFTN-I-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160446 | 清咽亮嗓口服液
CTR20160446 | 清咽亮嗓口服液 已完成 急性咽炎(外感风热) 清咽亮嗓口服液IIb
期
临床
试验
清咽亮嗓口服液治疗急性咽炎外感风热的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心II
期
临床
试验
QYLS-IIb-01;V7.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140626 | HPV(16/18 型)疫苗
...为18-30岁健康中国女性 重组人乳头瘤病毒双价疫苗III
期
临床
试验
重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗(酵母)在健康女性中的随机盲法安慰剂对照III
期
临床
试验
311-HPV-1003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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