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药物临床试验:CTR20233612 | HYR0201颗粒
...感染(风热感冒证)有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ
期
无缝设计
临床
试验
HYR0201颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、极低剂量平行对照、Ⅱ/Ⅲ
期
无缝设计
临床
试验
TDHY-HYR0201-Ⅱ/Ⅲ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240539 | 加参片
...力学和药效动力学的单中心、开放、基础治疗加载Ⅰb
期
临床
试验
方案 冠心病致慢性心力衰竭(阳气亏虚血瘀证)受试者多次口服加参片药代动力学和药效动力学的单中心、开放、基础治疗加载Ⅰb
期
临床
试验
方案 0367/TSL-TCM-JSP-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221361 | PM1015 注射液
CTR20221361 | PM1015 注射液 已完成 晚
期
实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚
期
实体肿瘤受试者中I
期
临床
试验
评价PM1015注射液在晚
期
实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I
期
临床
试验
PM1015-A001M-ST-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242158 | NB003片
...中分别评价食物和奥美拉唑对NB003片药代动力学影响的I
期
临床
试验
一项在中国健康受试者中分别评价食物和奥美拉唑对NB003片药代动力学影响的I
期
临床
试验
NB003-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241636 | RLA-23174片
...74片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I
期
临床
试验
随机、双盲、安慰剂平行对照、单次/多次口服、剂量递增评价RLA-23174片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I
期
临床
试验
RLA-23174-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233540 | TQ-A3334片
CTR20233540 | TQ-A3334片 已完成 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的I
期
临床
试验
TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的I
期
临床
试验
TQ-A3334-I-04
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244772 | HYR0201颗粒
...感染(风热感冒证)有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ
期
无缝设计
临床
试验
HYR0201颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、极低剂量平行对照、Ⅱ/Ⅲ
期
无缝设计
临床
试验
TDHY-HYR0201-Ⅱ/Ⅲ-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244607 | 注射用THDBH120
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
试验
在中国超重或肥胖患者中评价注射用THDBH120有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
试验
THDBH120L202
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243946 | HMPL-306片
... [14C]HMPL-306在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I
期
临床
试验
单中心、开放、单剂量设计,研究中国成年男性健康受试者单次口服250 mg/100 μCi [14C]HMPL-306后人体内物质平衡的I
期
临床
试验
2024-306-00CH1
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251643 | JL15003注射液
...发胶质母细胞瘤(rGBM)患者的安全性、有效性的Ib/Ⅱ
期
临床
试验
评估JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤(rGBM)患者的安全性、有效性的Ib/Ⅱ
期
临床
试验
Jecho-15003-002
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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