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药物临床试验:CTR20252037 | 布地奈德肠溶胶囊
...奈德肠溶胶囊 已完成 FDA:适用于减少有疾病进展风险的
成人
原发性免疫球蛋白A肾病的肾功能丧失。 中国:用于治疗具有进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)
成人
患者,降低蛋白尿水平。一般来说,这类患者的尿蛋白肌酐...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243529 | 磷酸奥司他韦胶囊
CTR20243529 | 磷酸奥司他韦胶囊 进行中-尚未招募 用于
成人
和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251514 | Litifilimab (BIIB059)
...有或无全身表现)且抗疟药治疗反应不佳和/或不耐受的
成人
受试者中评价 BIIB059 (Litifilimab) 持续安全性和疗效的多中心、开放性、单组、III 期长期扩展临床研究 (AMETHYST LTE) 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213150 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...感病毒感染引起的急性、非复杂性疾病症状不超过 48 h的
成人
和 2 周龄婴儿及 2 周龄以上儿童患者。 2、流感的预防 本品适用于
成人
和 1 岁以上儿童患者的甲型和乙型流感的预防。 3、使用限制 本品不能取代流感疫苗。 磷酸奥...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251689 | MG-ZG122人源化单抗注射液
...射液 进行中-尚未招募 哮喘 MG-ZG122人源化单抗注射液在
成人
中重度哮喘受试者中的II期临床试验 MG-ZG122人源化单抗注射液在
成人
中重度哮喘受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 MG-ZG122-AS-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液
...射液 进行中-招募中 中重度慢性斑块状银屑病 JS005治疗
成人
中重度慢性斑块状银屑病的研究 多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的临床III期研究以评价皮下注射JS005注射液治疗
成人
中重度慢性斑块状银屑病的疗效和安全性 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230186 | 甲磺酸伊马替尼片
...疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的
成人
患者;联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)的儿童患者。用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液
...液 进行中-招募完成 中重度慢性斑块状银屑病 JS005治疗
成人
中重度慢性斑块状银屑病的研究 多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的临床III期研究以评价皮下注射JS005注射液治疗
成人
中重度慢性斑块状银屑病的疗效和安全性 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V)
...苗(ExPEC9V)预防在既往2年内有尿路感染史的60岁及以上
成人
侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病的研究 在既往2年内有尿路感染史的60岁及以上
成人
中评估接种ExPEC9V在预防侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病方面的有效性、安全性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232882 | 达格列净二甲双胍缓释片
...释片 已完成 本品可用于辅助饮食和运动来改善2型糖尿病
成人
患者的血糖控制。 达格列净可用于降低患有2型糖尿病和确定的心血管疾病或多重心血管风险因素的
成人
心力衰竭住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片的人体生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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