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药物临床试验：CTR20231915 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

...血因子Ⅶa 进行中-招募中 伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的成人及青少年血友病患者 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa有效性、安全性和药代动力学特征的III期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa对伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的...

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药物临床试验：CTR20241855 | HD-NE02缓释滴眼液

...角结膜上皮损伤的干眼患者 HD-NE02缓释滴眼液在中国健康成人中单次/多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 HD-NE02缓释滴眼液在中国健康成人中单次/多次给药的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20170803 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

...福韦二吡呋酯适用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人HIV-1感染。富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于治疗慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片生物等效性试验 随机、开放、两周期交叉，评价空腹...

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药物临床试验：CTR20242157 | 拉莫三嗪片

...7 | 拉莫三嗪片 进行中-尚未招募 癫痫：对12岁以上儿童及成人的单药治疗。（1）简单部分性发作；（2）复杂部分性发作；（3）续发性全身强直-阵挛性发作；（4）原发性全身强直-阵挛性发作。目前暂不推荐对12岁以下儿童采用...

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药物临床试验：CTR20241341 | 恩格列净二甲双胍缓释片

...使用的复方制剂，本品配合饮食和运动治疗，可用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 恩格列净可降低2型糖尿病和已确诊心血管疾病的成人心血管死亡风险。 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 恩格列净二甲双胍缓...

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药物临床试验：CTR20212812 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...NASH） 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成人受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成人受试者单次给...

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药物临床试验：CTR20253435 | 恩曲替尼胶囊

...曲替尼胶囊 已完成 实体瘤：本品适用于符合下列条件的成人和1月龄以上儿童实体瘤患者：经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因且不包括已知获得性耐药突变，患有局部晚期、转移性疾病...

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药物临床试验：CTR20200899 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...液 已完成 本品是一种短效静脉用全身麻醉剂， 可用于：成人和 1 个月以上儿童的全身麻醉诱导和维持； 成人和 1 个月以上儿童诊断性操作和手术过程中的镇静，可单独使用也可与局部麻醉或区域麻醉联用； 16 岁以上重症监护...

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药物临床试验：CTR20200895 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...液 已完成 本品是一种短效静脉用全身麻醉剂，可用于：成人和 1 个月以上儿童的全身麻醉诱导和维持； 成人和 1 个月以上儿童诊断性操作和手术过程中的镇静，可单独使用也可与局部麻醉或区域麻醉联用；16 岁以上重症监护患...

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药物临床试验：CTR20212043 | 丙酸倍氯米松吸入气雾剂

...于治疗急性支气管痉挛。 丙酸倍氯米松吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照、非劣效临床试验 丙酸倍氯米松吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘有效性和安全性的多中心、随...

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