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药物临床试验:CTR20222303 | 盐酸匹美西林片
...纯性尿路感染 评价盐酸匹美西林片有效性及安全性III
期
临床
试验
评价盐酸匹美西林片治疗中国单纯性尿路感染的有效性及安全性的随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照、多中心III
期
临床
试验
CS1046
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242025 | TQB3702片
...多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验
评价TQB3702片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验
TQB3702-I-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231388 | 盐酸杰克替尼片
...尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的有效性和安全性Ⅲ
期
临床
试验
盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ
期
临床
试验
ZGJAK029
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234263 | AK2017注射液
...募中 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017注射液Ⅱ
期
临床
试验
评价AK2017注射液治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验
AK-AK2017-Ⅱ-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231389 | 盐酸杰克替尼片
...动性强直性脊柱炎患者的长
期
安全性和有效性的III
期
延伸
临床
试验
盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的长
期
安全性和有效性的开放、多中心III
期
延伸
临床
试验
ZGJAK030
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234263 | AK2017注射液
...募中 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017注射液Ⅱ
期
临床
试验
评价AK2017注射液治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验
AK-AK2017-Ⅱ-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231389 | 盐酸杰克替尼片
...动性强直性脊柱炎患者的长
期
安全性和有效性的III
期
延伸
临床
试验
盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的长
期
安全性和有效性的开放、多中心III
期
延伸
临床
试验
ZGJAK030
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231388 | 盐酸杰克替尼片
...尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的有效性和安全性Ⅲ
期
临床
试验
盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ
期
临床
试验
ZGJAK029
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243173 | QL2108注射液
...73 | QL2108注射液 已完成 特异性皮炎 QL2108与达必妥® Ⅰ
期
临床
比对
试验
一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比对QL2108注射液与达必妥®(度普利尤单抗注射液)在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性的I
期
临床
试验
QL...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233220 | ST-1898片
...中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II
期
临床
试验
ST-1898片在不可手术切除或转移性黑色素瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib/II
期
临床
试验
ST-1898-203
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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